氢化作用

氢化作用是一种有机反应，在这种反应中，烯烃被插入甲酰C-H键中。其产物是一个酮。该反应需要一个金属催化剂。它几乎总是作为一个分子内反应，使用均匀的催化剂，通常是基于铑的磷化物。RCHO+CH2=CHR'→RC(O)CH2CH2R'。用烯烃代替烯，反应产生α，β-不饱和的酮。

该反应是作为某些前列腺素的合成路线的一部分被发现的。该反应需要四氯化锡和一定量的威尔金森催化剂。在脱碳的过程中，形成了等量的环丙烷。xxx个催化应用涉及使用威尔金森催化剂将4-戊烯醛环化成环戊酮。在这个反应中，溶剂是饱和的乙烯。CH2=CH2CH2CHO→（CH2）4CO

标记研究确定了以下区域化学反应。RCDO+CH2=CHR'→RC(O)CH2CHDR'。就反应机制而言，氢化作用始于醛基碳氢键的氧化加成。由此产生的酰基氢化物复合物接下来与烯烃结合。氧化加成和烯烃配合的顺序往往不清楚。

通过迁移插入，烯烃插入到金属-酰基或金属-氢化物键中。在最后一步，产生的烷基-乙酰基或β-酮基-氢化物复合物经历了还原消除。一个竞争性的副反应是醛的脱羰基化。这个过程也是通过酰基金属氢化物的中介作用进行的。RC（O）-MLn-H→R-M（CO）Ln-H在这一步之后，可以对烷烃进行还原性消除。R-M(CO)Ln-H→R-H+M(CO)Ln

氢化作用作为一个不对称的反应，以动力学解析的形式被证明。还描述了一个真正的不对称合成。两种转化都采用了铑催化剂和手性二磷配体。