边缘效应

在生态学中，边缘效应是发生在两个或多个栖息地边界的种群或群落结构的变化。 具有小栖息地碎片的区域表现出特别明显的边缘效应，可能会延伸到整个范围。 随着边缘效应的增加，边界栖息地允许更多的生物多样性。

城市化导致人类不断分割景观，从而增加边缘效应。 事实证明，景观生态学的这种变化会产生影响。 通才物种，尤其是入侵物种，已被视为从这种景观变化中受益，而专业物种却在遭受苦难。 例如，墨西哥 Lacandona 热带雨林中边缘不耐受鸟类的 alpha 多样性随着边缘效应的增加而减少。

• 固有 – 自然特征稳定边界位置。
• 诱发 – 短暂的自然干扰（例如火灾或洪水）或人类相关活动，随着时间的推移会发生连续变化。
• 狭窄 – 一个栖息地突然结束，另一个栖息地开始（例如，农田）。
• 宽（交错交错带）——根据自然条件和植被，两个清晰、纯粹可定义的栖息地的边界被隔开很远，中间有一个很大的过渡区域。
• 复杂——边界是非线性的。
• 穿孔 – 边界有容纳其他栖息地的空隙。

高度也可以在补丁之间创建边界。

环境条件使某些植物和动物物种能够在栖息地边界定居。 定植的植物往往不耐荫，耐干旱条件，例如灌木和藤本植物。 定居的动物往往是那些需要两个或更多栖息地的动物，例如白尾鹿和骡鹿、麋鹿、棉尾兔、蓝鸟和知更鸟。 有些动物在栖息地之间穿梭，而边缘物种则仅限于边缘。 更大的斑块包括更多的个体，因此增加了生物多样性。 补丁的宽度也会影响多样性：边缘补丁必须比单纯的边界更明显，才能形成边缘效果的梯度。

在社区之间移动的动物可以沿着边界创建行车道，这反过来又增加了沿车道到达植物的光并促进了初级生产。 随着更多的光到达植物，更多的数量和大小可以茁壮成长。 初级生产的增加可以增加食草昆虫的数量，其次是筑巢的鸟类等，以此类推。

在宽阔和/或杂草丛生的边界的情况下，尽管有能力栖息在另一侧，但某些物种可能会被限制在边界的一侧。 有时，边缘效应会导致非生物和生物条件，从而减少自然变异并威胁到原始生态系统。 在边界物种的物理和化学条件下也可以看到有害的边缘效应。 例如，来自农田的肥料可能会侵入毗邻的森林并污染栖息地。 影响边缘的三个因素可以概括为：

• 非生物效应 - 由于接近结构不同的基质而导致的环境条件变化
• 直接生物效应 - 边缘附近的物理条件直接导致物种丰度和分布的变化
• 间接生物学效应涉及物种相互作用的变化，例如捕食、育雏寄生、竞争、食草、生物授粉和种子传播

人类活动通过发展和农业创造优势。 通常，这些变化对栖息地的大小和物种都是有害的。 人类影响的例子包括：

• 入侵/外来物种的介绍
• 火灾的严重程度和频率更高
• 充当捕食者和竞争对手的伴侣动物（宠物）
• 足迹
• 污染、侵蚀
• 觅食栖息地的丧失
• 栖息地破碎化
• 森林砍伐和土地利用变化

当边缘将任何自然生态系统分隔开，而边界外的区域是一个受干扰的或非自然的系统时，自然生态系统会在距边缘一定距离内受到严重影响。 在相邻土地被砍伐的森林中，形成了一个开放/森林边界，阳光和风的穿透程度要大得多，使靠近边缘的森林内部变干，并促进那里机会性物种的生长。