三硝基甲苯

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Cc1c(cc(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] 特性 化学式C7H5N3O6摩尔质量227.132g·mol−1外观淡黄色固体。熔铸前松散的针状物、薄片或颗粒。倒入套管后的固体块。密度1.654g/cm3熔点80.35°C(176.63°F;353.50K)沸点240.0°C(464.0°F;513.1K)(分解)在水中的溶解度0。13g/L(2...

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简介

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Cc1c(cc(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]

特性

化学式C7H5N3O6摩尔质量227.132 g·mol−1外观淡黄色固体。 熔铸前松散的针状物、薄片或颗粒。 倒入套管后的固体块。密度1.654 g/cm3熔点80.35 °C (176.63 °F; 353.50 K)沸点240.0 °C (464.0 °F; 513.1 K)(分解)在水中的溶解度0。 13 g/L (20 °C)在乙醚丙酮、苯、吡啶中的溶解度0.0002 mmHg (20°C)

爆炸数据

冲击敏感度不敏感摩擦敏感度不敏感 353 N爆轰速度6900 m/sRE factor1.00。

三硝基甲苯 ,通常称为三硝基甲苯,更具体地说是 2,4,6-三硝基甲苯,其首选 IUPAC 名称为 2-甲基-1,3,5-三硝基苯,是一种化合物,具有 分子式 C6H2(NO2)3CH3。 三硝基甲硅偶尔被用作化学合成中的试剂,但它最广为人知的是一种具有方便处理特性的炸药材料。 三硝基甲苯的爆炸当量被认为是炸弹和小行星撞击的标准比较惯例。 在化学中,三硝基甲苯用于生成电荷转移盐。

历史

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三硝基甲苯于1863年由德国化学家Julius Wilbrand首先制备,最初用作黄色染料。 三十年来,它作为炸药的潜力并未得到认可,主要是因为它比其他替代品更不敏感,因此难以引爆。 它的爆炸特性于 1891 年由另一位德国化学家 Carl Häussermann 首次发现。 三硝基甲螺在液体状态下可以安全地倒入弹壳中,并且非常不敏感,以至于在 1910 年它被英国 1875 年爆炸物法案豁免,并且不被视为制造和储存的爆炸物。

三硝基甲苯

1902年德国军队采用它作为炮弹的填充物。三硝基甲苫填充的穿甲弹在击穿英国主力舰的装甲后会爆炸,而英国的Lyddite填充炮弹往往在撞击时爆炸 装甲,从而将大部分能量消耗在船外。 英国人于 1907 年开始用三硝基甲苯取代 Lyddite。

在其他一些国家改用三硝基甲苯之后,美国海军继续为穿甲弹装填爆炸性的 D 呈红糖色,需装三硝基甲苯颗粒结晶A级起爆装药才能起爆。 高爆弹壳中装有 A 级三硝基甲硅,随着工业化学能力的提高,可以从甲苯原料和xxx反应中的其他硝基甲苯异构体副产品中去除二甲苯和类似碳化合物,这成为其他用途的首选。

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