色素体

质体（希腊语：πλαστός；plastós：形成的、模制的 - 复数质体）是一种存在于植物、藻类和其他一些真核生物细胞中的膜结合细胞器。 它们被认为是细胞内内共生蓝藻。 例子包括叶绿体（用于光合作用）、有色体（用于色素合成和储存）和白质体（有时可以分化的非色素体）。

导致古生菌进化枝（陆地植物、红藻和绿藻）xxx内共生的事件可能发生在大约 15 亿年前与 Gloeomargarita 属相关的蓝藻（一种共生蓝藻）中。 大约 90-1.4 亿年前，光合作用的 Paulinella 变形虫发生了后来的初级内共生事件。 这种质体属于 PS 进化枝（属于蓝藻属 Prochlorococcus 和 Synechococcus）。 在多种生物中也发生了二级和三级内共生； 此外，一些生物体在称为 kleptoplasty 的过程中隔离摄入的质体。

A. F. W. Schimper 是xxx个为质体命名并给出明确定义的人。 它们通常含有用于光合作用的色素，而质体中色素的类型决定了细胞的颜色。 它们也是自养真核生物细胞使用的重要化合物的制造和储存场所。 它们拥有一个环状的双链 DNA 分子，类似于原核细胞的环状染色体。 即使在质体失去光合作用特性的生物体中，质体也能保留下来，因为它在类异戊二烯等分子的生产中起着重要作用。

在陆地植物中，含有叶绿素的质体可以进行光合作用，称为叶绿体。 色素体还可以储存淀粉等产物，并可以合成脂肪酸和萜烯，这些物质可以用来产生能量，也可以作为合成其他分子的原料。 例如，植物表皮及其表皮蜡的成分是由表皮细胞从棕榈酸合成的，而棕榈酸是在叶肉组织的叶绿体中合成的。 所有质体均源自存在于植物分生组织区域中的前质体。 前质体和年轻的叶绿体通常通过二分裂分裂，但更成熟的叶绿体也具有这种能力。

植物前质体（未分化质体）可以分化成几种形式，这取决于它们在细胞中执行的功能。 它们可能会发展成以下任何一种变体：

• 叶绿体：通常是用于光合作用的绿色质体。
  • 黄化体是叶绿体的前体
• 有色体：用于色素合成和储存的有色质体
• 老年质体：控制植物衰老过程中光合器官的分解
• Leucoplasts：用于单萜合成的无色质体； 白色体有时会分化成更特殊的质体：
  • 造粉体：用于淀粉储存和检测重力（向地性）
  • 油质体：用于储存脂肪
  • 蛋白质体：用于储存和修饰蛋白质
  • 单宁体：用于合成和生产单宁和多酚

根据它们的形态和功能，质体具有区分或重新分化这些和其他形式的能力。

每个质体都会产生一个 10-250 千碱基的圆形质体的多个副本。 每个质体的基因组拷贝数是可变的，范围从快速分裂细胞中的超过 1000 个，通常包含很少的质体，到成熟细胞中的 100 个或更少，其中质体分裂产生大量质体。 质体包含大约 100 个编码核糖体和转移核糖核酸（rRNA 和 tRNA）的基因，以及参与光合作用和质体基因转录和翻译的蛋白质。

然而，这些蛋白质仅代表构建和维持特定类型质体的结构和功能所必需的总蛋白质结构的一小部分。 植物核基因编码绝大多数质体蛋白，质体基因和核基因的表达紧密协同调节，以协调与细胞分化相关的质体的正常发育。

色素体 DNA 以与内包膜相关的大型蛋白质-DNA 复合物形式存在，称为“质体类核”。 每个类核颗粒可能包含 10 个以上的质体 DNA 拷贝。 前质体包含位于质体中心的单个核仁。 发育中的质体有许多位于质体xxx的类核，与内包膜结合。