细胞潜能

多能性：这些细胞可以生成三个胚层中的任何一个，这意味着内胚层、中胚层和外胚层细胞，但胎盘等组织除外。

我们可以使用诱导多能性技术，通过触发或表达正常体细胞的基因或转录因子来生成诱导多能细胞。 它们缩写为 iPSC 或 IPS。 我们可以强制表达非多能细胞的 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 等转录因子，并将它们转化为干细胞。 该程序于 2006 年首次在小鼠成纤维细胞中进行研究，并遵循相同的说明从人表皮成纤维细胞开发人多能细胞。 该技术称为再生。

尽管 iPSC 具有与胚胎干细胞相似的特性，但它们从未被批准用于临床阶段研究，因为它们具有高度致癌性、低复制率和早期衰老。

外胚层的多能性有两个不同的阶段，称为幼稚阶段和启动阶段。 我们称之为实施前和实施后。 预先实现的外胚层被称为胚胎干细胞，它可以产生完整的胎儿。

另一方面，实施后外胚层显示出与实施前外胚层的几个显着差异，例如形态差异（显示形态差异，如实施后形成称为“蛋筒”的杯状形状）和参与 X 失活 .

细胞潜能是细胞分化成其他细胞类型的能力。细胞可以分化成的细胞类型越多，其效力就越大。 效能也被描述为细胞内的基因激活潜能，它像一个连续体，从全能性开始，指定具有xxx分化潜能、多能性、多能性、寡能性，最后是单能性的细胞。

全能性 是单个细胞分裂和产生生物体中所有分化细胞的能力。 孢子和合子是全能细胞的例子。在细胞潜能谱中，全能性代表具有xxx分化潜能的细胞，能够分化成任何胚胎细胞，以及任何胚胎外细胞。 相反，多能细胞只能分化成胚胎细胞。

完全分化的细胞可以恢复到全能状态。 向全能性的转换很复杂，而且还没有被完全理解。 2011 年，研究表明细胞可能不会分化为完全全能细胞，而是分化为全能性的复杂细胞变异。 类似于来自 2 细胞期胚胎的全能卵裂球的干细胞可以在小鼠胚胎干细胞培养物中自发产生，也可以通过下调 CAF-1 的染色质组装活性在体外诱导更频繁地产生。

人类发育模型可以用来描述全能细胞是如何产生的。 人类发育始于精子使卵子受精，受精卵产生单个全能细胞，即受精卵。 在受精后的最初几个小时内，受精卵分裂成相同的全能细胞，这些细胞随后可以发育成人类三个胚层（内胚层、中胚层或外胚层）中的任何一个，或发育成胎盘细胞（细胞滋养层或合胞体滋养层）。 在达到 16 细胞阶段后，桑葚的全能细胞分化成最终会成为胚泡的内细胞团或外滋养细胞的细胞。 受精后大约四天和几个细胞分裂周期后，这些全能细胞开始专门化。 内细胞团，即胚胎干细胞的来源，变得多能。

对秀丽隐杆线虫的研究表明，包括 RNA 调节在内的多种机制可能在维持某些物种不同发育阶段的全能性方面发挥作用。 对斑马鱼和哺乳动物的研究表明，miRNA 和 RNA 结合蛋白 (RBP) 在确定发育差异方面存在进一步的相互作用。

在小鼠原始生殖细胞中，导致全能性的全基因组重编程涉及表观遗传印记的擦除。 涉及 DNA 碱基切除修复酶促途径的活性 DNA 去甲基化有助于重新编程。 该途径需要通过将 5mC 初始转化为 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 来消除原始生殖细胞中的 CpG 甲基化 (5mC)，该反应由高水平的十一双加氧酶 TET-1 和 TET-2 驱动。

在细胞生物学中，多能性 是指干细胞有可能分化成三个胚层中的任何一个：内胚层（肠、肺、卵黄囊）、胚层。