真核翻译

真核翻译是信使RNA在真核生物中被翻译成蛋白质的生物学过程。 它由四个阶段组成：基因翻译、延伸、终止和重组。

翻译起始是核糖体及其相关因子与 mRNA 结合并在起始密码子处组装的过程。 这个过程被定义为帽依赖性，其中核糖体最初结合在 5' 帽，然后移动到终止密码子，或定义为帽独立，其中核糖体最初不结合 5' 帽。

翻译的起始通常涉及某些关键蛋白（起始因子）与结合到 mRNA 分子 5' 端的特殊标记（5' 帽）以及 5' UTR 的相互作用。 这些蛋白质结合小的 (40S) 核糖体亚基并将 mRNA 固定在适当的位置。 eIF3 与 40S 核糖体亚基相关，并在防止大 (60S) 核糖体亚基过早结合方面发挥作用。 eIF3 还与 eIF4F 复合体相互作用，eIF4F 复合体由三个其他启动因子组成：eIF4A、eIF4E 和 eIF4G。 eIF4G 是一种支架蛋白，可直接与 eIF3 和其他两个组件相关联。 eIF4E 是帽结合蛋白。 eIF4E 对帽的结合通常被认为是帽依赖性起始的限速步骤，eIF4E 的浓度是翻译控制的调节关系。

虽然蛋白质合成是通过调节关键起始因子的表达以及核糖体的数量来全局调节的，但由于调节序列元件的存在，单个 mRNA 可能具有不同的翻译速率。 这已被证明在各种环境中都很重要，包括酵母减数分裂和植物中的乙烯反应。 此外，最近对酵母和人类的研究表明，顺式调控序列的进化差异会影响翻译调控。 此外，DHX29 和 Ded1/DDX3 等 RNA 解旋酶可能参与翻译起始过程，尤其是对于具有结构化 5'UTR 的 mRNA。

真核生物中不依赖于帽的翻译起始研究xxx的例子是使用内部核糖体进入位点 (IRES)。 与帽依赖性翻译不同，帽独立翻译不需要 5' 帽来启动从 mRNA 5' 端到起始密码子的扫描。 核糖体可以通过直接结合、起始因子和/或 ITAF（IRES 反式作用因子）定位到起始位点，而无需扫描整个 5' UTR。 当整体翻译减少时，这种翻译方法在细胞应激期间需要翻译特定 mRNA 的情况下很重要。 例子包括响应细胞凋亡和应激诱导反应的因素。

延伸取决于真核延伸因子。 在起始步骤结束时，mRNA 的位置使得下一个密码子可以在延伸过程中被翻译。