杨属

杨属 ，是柳科 (杨柳科) 的一个属。它们生长在河岸和森林中，通常用于获取木材、纸张和能源。

杨属落叶乔木或灌木，高达30至45米。 躯干通常直立。 树皮粗糙或光滑，通常是灰色的。

杨属形成心根系到水平根系。 主根没有记载，但有很强的水平根，一方面向下分枝，另一方面向上发芽，用于无性繁殖。 与其他树木相比，杨属的细根相当长，分枝少且细。 根形成外生菌根和水泡-丛枝菌根。 支持根也发生在潮湿或通气不良的基质上。

所有杨树树种的木材都非常相似，环境条件造成的差异大于树种之间的差异。杨木的纤维素含量非常高，因此具有柔韧性。木材含水量为 15% 时的原始密度平均为 0.45 g/cm³，数值介于 0.41 和 0.60 之间。 颤杨约为0.49。杨木的价值与针叶树挪威云杉和白松的木材的价值范围相似。

杨属的木材是多孔的； 早材的血管不比晚材的大。木射线基本上由相同大小的细胞组成。淀粉、蛋白质和油储存在木材薄壁组织中。美洲山杨从第5年开始形成心材，没有活的薄壁组织，在所有杨属中都没有明显的颜色区分。

树皮具有相对薄壁的软木细胞。幼树有光滑的树皮和连续的周皮。后来树皮经常变得粗糙和皱纹。

叶子呈三角形、心形或卵形，全叶或浅裂。叶柄长，横截面圆形或侧面扁平。长枝和短枝上的叶子。冬芽形成的叶子和夏天形成的叶子形状往往不同。冬芽有数个不等长的鳞片。

与柳科（杨柳科）的所有代表一样，杨属是雌雄异株的，因此有雄株和雌株。然而，在该属的所有部分中，特别观察到其花序包含雌蕊花和雄蕊花的个体。

花序是有柄的、下垂的柳絮。公猫和母猫非常相似。花生于披针形或齿状苞片的腋中，并有柄。苞片在开花期间已经脱落。雄花和雌花均缺少花被，但雄性或雌性器官被或多或少明显的圆盘包围。雄花有4至60个雄蕊不融合。在雌花中，子房无柄且单室。子房由两到四个融合的心皮组成，在基部或高度的四分之三处被圆盘包围。胚珠过多，位于二到四个顶层胎盘处。风格很短，有两到四个疤痕。蜜腺缺失。

杨属靠风授粉，花先于叶。

果实是一个二到四裂的胶囊，内含许多会飞的种子。种子被一簇又长又密的毛包围着，胚乳很少或没有。一粒种子的重量通常只有零点几毫克，但一棵树每年可结出超过 2500 万颗种子。种子靠风传播。

杨属形成酚类作为次要成分，但没有含氮次要植物物质。数量上最重要的酚类是酚苷、类黄酮和单宁。酚苷包括水杨苷、水杨皮质素、颤木素和颤木酸。它们特别存在于树叶、树枝和树皮中。在进食尝试中，它们会减少许多昆虫的生长。

在秋天，茎中储存的淀粉会形成蔗糖、棉子糖和水苏糖。虽然在冬季只含有少量淀粉，但棉子糖和水苏糖各占淀粉的 6% 到 7%m 干物质。脂肪也储存在茎和树皮中。与早先的观点相反，当杨属被视为纯脂肪储存物种时，脂肪仅代表仅次于碳水化合物的储备物质的一部分。

所有物种的染色体数目都是2n=38。核心基因组相对较小，为 2C = 1.2 皮克。

杨属在 2 月至 4 月期间开花，具体取决于纬度。即使在一个种群内，个别树木的开花时间也可能相差两个月。卵在授粉后 24 小时内受精。 种子通过风和水传播到几公里远；但大部分是几百米。种子通常只能发芽几周，它们会在有利条件下立即发芽，即在潮湿的矿质土壤上。第 一年，幼苗的根深可达 75 至 150 厘米，而高度的增长则要适度得多。 xxx次开花发生在大约五到十年的年龄。 杨属通常活到100到200岁。

杨属植物可以很好地发育，通过根芽繁殖。折断的树枝和倒下的树木——例如通过水淹——可以重新生根。特别是杨属，通常生长在由单个种子产生的大型克隆群落中。树苗距离母树可达 40 m。

黄钟花裂木榄（Tacamahaca）部分发生枝条下垂：树枝因脱落层的形成而脱落，类似于秋天的落叶。

杨属是温带地区生长最快的树木之一。这一特征有利于它们作为先锋树的生态作用。 与这些地区的大多数树木不同，生长不限于在冬芽中形成的叶子。杨属在今年晚些时候继续长出新叶。至少在某些物种中，生长只会因秋季光周期缩短而终止。

杨属经常出现在河流沿岸，它们是河岸森林的一部分。黑杨等许多树种都能耐受洪水和淤塞，而干旱往往难以耐受。它们与柳树和桤木一起属于冲积森林最深处的软木洪泛区。

它们也生长在温带、北方和山地森林中。