放射虫岩

放射虫岩是一种生物成因（“水生”）海洋沉积岩，主要由微晶石英组成。 因此，它也与其他极细粒度的石英岩一起列在通用术语燧石下。 古生代的深色放射虫岩也被称为 Lydite 或板岩，即使它们通常没有经过板岩训练。

放射虫岩是具有层状结构的非常细粒的生物成因海相沉积岩。 它们交替分布着碎屑云母层、偶尔的碳酸盐组分、放射虫骨骼材料和有机色素。 粘土矿物的比例较低。 如果它们形成于较浅的水深，则放射虫岩可能与碳酸盐岩层相关。 然而，通常它们是水深较大的沉积物。

岩石性脆，不易裂开，折断时棱角分明，呈贝壳状。 典型的放射虫岩 e 是一个非常狭窄的裂缝，因此材料在风化过程中最初分解成小的长方体碎片。 颜色范围从浅白色到红色、绿色和褐色到黑色。

放射虫岩主要由放射虫骨骼及其碎片组成，即二氧化硅。 放射虫（放射动物）是海洋浮游单细胞动物，其内部骨骼由无定形二氧化硅制成，大小在 0.1 至 0.5 毫米之间。 除了 Albaillellaria 和 Entactinaria 之外，球形 Spumellaria 和帽形 Nassellaria 这两个重要的目也可以通过丰富的形态来区分和识别。 否则，放射虫岩基本上没有化石。

随着有机物的分解，二氧化硅骨架开始溶解。 海洋中的溶解过程在表层 750 米处最为有效，在该处以下只有少量 SiO2 被溶解。 沉积物/水边界层再次具有很强的溶剂活性（渗透深度为沉积物几厘米），大约是下面沉积物的三倍。 但是沉积物中的溶解和转化过程也在继续（见成岩作用）。放射虫骨骼的存活率很低，估计约为 1%。 根据 Dunbar & Berger (1981) 将这百分之一归功于它们的菌落形成能力以及它们偶尔会嵌入粪便颗粒和其他有机聚集体中的事实。 有机涂层保护硅质骨架免于溶解，并且根据 Vinogradov & Tsitlin 将通过水柱的下降速度提高了十倍。

放射虫泥沉降后，成岩过程开始影响沉积物。 二氧化硅骨架开始溶解和溶解，从Opal-A开始的无定形起始原料逐渐转变为Opal-CT（具有方石英和鳞石英晶核的蛋白石），并随着温度和压力的升高，转变为玉髓，最后转变为稳定的隐晶质石英。 这些相变伴随着孔隙率的逐渐降低，表现为压实。

放射虫岩的压实度取决于它们的化学成分，通常与 SiO2 含量呈正相关。 它通常在因素 3.2 和 5 之间变化， 1米固化放射虫岩对应3.2-5米未固化放射虫泥。 就上侏罗世的高山放射虫岩而言，考虑到压实作用，沉积速率为每百万年 7 至 15.5 米（或 0.007 至 0.0155 毫米/年），或在凝固状态下为 2.2 至 3 米/年分别计算，实现百万年。 相比之下：根据 Garrisson & 的数据，平多斯山脉和东阿尔卑斯山的放射虫岩得出的可比较值为每百万年 1.8-2.0 米。 然而，Fischer (1969) 每 100 万年只有 0.71 米。 在日本中部的三叠纪测得极高的沉积速率为 27-34 米/百万年。

根据 De Wever & Origlia-Devos (1982) 最近发现，松散的放射虫泥浆的沉积速率通常为 1 至 5 米/百万年。 东赤道大西洋的放射虫泥浆测得为 11.5 米/百万年。 根据 Schrader（1992）的说法，秘鲁外海的上升流区具有 100 米/百万年的极高值。

以前认为放射虫和因此放射虫岩 只会在深水远洋条件下沉积的观点不再成立。放射虫岩 沉积深度的最重要条件是低于风暴波底部并避免侵蚀性表面流。 钙质放射虫岩 显然已沉积在方解石补偿深度 (CCD) 以下。 应该记住，在地球历史进程中，CCD 已经暴露在强烈的深度波动中，并且目前取决于纬度 - 它在赤道达到约 5000 米的xxx深度。

放射虫岩的条带特征主要是由于沉积物供给的变化，其次是成岩作用的叠加。 在简单的粘土/硅酸系统中，如果粘土供应保持不变，则由于放射虫生产的节律差异，会发生粘土/燧石交替。 随着硅酸从泥质地层向蛋白石地层迁移，沉积差异在成岩作用期间进一步扩大。 这里可以区分两种情况：由于有大量放射虫和持续的粘土沉积，形成了相当厚的燧石带。 相反，在蛋白石供应稳定的情况下，大量且周期性变化的粘土供应会导致厚粘土层只有薄的燧石分离层。 然而，这个简单的双组分系统因添加碳酸盐而变得更加复杂。 碳酸盐和硅酸成分之间还存在化学不相容性，这导致硅质成分在成岩过程中在钙质部分内形成结核。 因此，可能会形成复杂的储存条件，这取决于粘土、硅酸和碳酸盐组分各自的初始比例以及沉淀过程中各个组分的时间变化（这里的决定性因素是这些组分同相发生，哪些组分提供背景沉降）。

放射虫生产的长期节律性可能部分与 Milanković 周期有关，而短期波动可以追溯到厄尔尼诺周期和/或与 varves 类似的年度节律。