菊目

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菊目是双子叶开花植物的一个目,包括以小花组成的复合花而闻名的菊科大科(或菊科),以及与菊科相关的十个科。 虽然一般来说,菊科植物的特征是融合的花瓣,但由许多小花组成的复合花会产生单独花瓣的假象。 该目是世界性的,主要包括草本植物,尽管也有少量树木和灌木 也存在。 菊目是似乎是从一个共同祖先进化而来的生物。 菊目在形态和生化水平上具有共同特征。 同源性包括低聚菊糖植物中的存在,菊粉是...

菊目

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菊目是双子叶开花植物的一个目,包括以小花组成的复合花而闻名的菊科大科(或菊科),以及与菊科相关的十个科。 虽然一般来说,菊科植物的特征是融合的花瓣,但由许多小花组成的复合花会产生单独花瓣的假象。

该目是世界性的,主要包括草本植物,尽管也有少量木和灌木 也存在。

菊目是似乎是从一个共同祖先进化而来的生物。 菊目在形态和生化水平上具有共同特征。 同源性包括低聚菊糖植物中的存在,菊粉是一种用于代替淀粉的营养储存分子; 和独特的雄蕊形态。 雄蕊通常在花柱周围发现,要么密集聚集,要么融合成管状,这可能是与柱塞刷子;或二次)授粉相关的一种适应,在该目科中很常见,花粉被收集并储存在花柱上 雌蕊的长度。

分类学

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菊目这个名称和目在植物学上很古老,至少可以追溯到 1926 年的哈钦森植物分类系统,当时它只包含五个科,其中只有两个保留在 APG III 分类中。 在克朗奎斯特开花植物分类系统下,菊科是该组中xxx的科,但较新的系统已将其扩展到 11。在 Rolf Dahlgren 的分类系统中,菊目在 星菊总目。

菊目目目前包括11科,其中xxx的是菊科,约有25,000种,桔梗科(风铃草)约有2,000种。 其余科加起来不到 1500 种。 这两个大科是世界性的,它们的许多物种都在北半球发现,而较小的科通常局限于澳大利亚和邻近地区,有时甚至是南美洲。

只有菊科植物有复花头状花序; 其他科没有,但具有其他特征,例如菊粉的储存,这些特征将 11 个科定义为彼此之间的关系比与其他植物科或蔷薇目等植物的关系更密切。

系统发育

尽管菊科的大多数现存物种都是草本植物,但对该科基础成员的检查表明,该科的共同祖先是一种乔木植物,一种乔木或灌木,可能适应干燥条件,从南美洲辐射开来。 关于菊目本身的说法很少,但由于菊目中的几个家庭都有树木,因此其祖先很可能是树木或灌木。

因为所有的进化枝都在南半球有代表,但许多不在北半球,所以很自然地推测它们有一个共同的南方起源。 菊目是被子植物,大约在 1.4 亿年前出现的开花植物。 菊目目可能起源于白垩纪(145 – 66 Mya)超大陆冈瓦纳大陆上,冈瓦纳大陆从 184 – 80 Mya 分裂,形成了现在的澳大利亚、南美洲、非洲、印度和南极洲。

菊目含有约14%的真双子叶植物多样性。 通过对菊目及其超目内部关系和多样性的分析,对菊目开始的年龄进行了估计,范围从 116 Mya 到 82Mya。 然而,发现的化石很少,属于渐新世的睡莲科-菊科分支,约 29 Mya。

目的化石证据十分稀少,而且属于较新的时代,因此准确估计该目的年龄相当困难。 渐新世 (34 – 23 Mya) 的花粉以菊科和古德尼科而闻名,渐新世和中新世 (23 – 5.3 Mya) 的种子分别以睡莲科和桔梗而闻名。

菊目

生物地理学

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其他菊目有蔷薇科(四属)、桔梗科(八十四属)和五科(一属)。

所有菊目家族都在南半球有代表; 然而,菊科和桔梗科是世界性的,而睡莲科几乎是世界性的。

使用

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菊目是菊科的超集,包括一些为食用而种植的物种。

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  1. 菊目
  2. 分类学
  3. 系统发育
  4. 生物地理学
  5. 使用

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