菌异养

菌异养（源自希腊语 μύκης mykes、fungus、ἕτερος heteros、another、different 和 τροφή trophe、nutrition）是某些种类的植物和真菌之间的共生关系，其中植物通过寄生在真菌上获得全部或部分食物 而不是光合作用。 真菌异养菌是这种关系中的寄生植物伙伴。 菌异养被认为是一种欺骗关系，真菌异养生物有时被非正式地称为菌根欺骗者。 这种关系有时被称为菌根生长，尽管该术语也用于具有互惠菌根关系的植物。

当非光合植物（主要缺乏叶绿素或缺乏功能性光系统的植物）从寄生的真菌中获取所有食物时，存在完全（或专性）真菌异养。 当植物能够进行光合作用但寄生真菌作为补充食物供应时，存在部分（或兼性）真菌异养。 还有一些植物，例如一些兰花物种，在其生命周期的一部分是非光合作用和专性真菌异养的，而在其生命周期的其余部分是光合作用和兼性真菌异养或非真菌异养的。 并非所有的非光合植物或无叶绿素植物都是真菌异养的——一些非光合植物，如菟丝子，直接寄生在其他植物的维管组织中。 光合作用的部分或全部损失反映在 mycoheterophic 植物中质体基因组的极端物理和功能减少，这是一个持续的进化过程。

过去，非光合植物被错误地认为是通过以类似于腐生真菌的方式分解有机物来获取食物的。 因此，此类植物被称为腐生植物。 现在已知这些植物在生理上不能直接分解有机物，并且为了获得食物，非光合植物必须通过真菌异养或直接寄生其他植物进行寄生。

在这种关联中，植物和真菌伙伴之间的界面位于植物的根部和真菌的菌丝体之间。 因此，菌异养非常类似于菌根（并且确实被认为是从菌根进化而来的），除了在真菌异养中，碳的流动是从真菌到植物，而不是相反。

因此，大多数真菌异养生物可以被视为最终是表层寄生虫，因为它们从真菌中获取能量，而真菌又从维管植物中获取能量。 事实上，许多真菌异养发生在常见的菌根网络的背景下，其中植物利用菌根真菌与其他植物交换碳和养分。 在这些系统中，异养菌扮演着菌根骗子的角色，从共同的网络中获取碳，没有已知的回报。 在xxx的真菌异养裸子植物 Parasitaxus usta 中观察到一种特殊形式的真菌异养关联，它似乎是寄生植物的吸器寄生和真菌异养之间的嵌合体。

与较早的报道一致，最近表明，一些真菌异养兰花可以得到腐生真菌的支持，利用枯枝落叶或木材腐烂的真菌。 此外，一些绿色植物（在进化上接近真菌异养物种）已被证明参与部分真菌异养，也就是说，除了它们的光合作用摄入之外，它们还能够从菌根真菌中获取碳。

真菌异养生物存在于许多植物群中。 所有单形植物和非光合兰花都是完全的异养真菌，非光合地钱隐藻也是如此。 部分真菌异养在龙胆科中很常见，少数属如 Voyria 是完全真菌异养的； 在光合兰花中； 和许多其他植物群。

一些蕨类植物和丛生苔藓具有真菌异养配子体阶段。 被异养菌寄生的真菌通常是具有大量能量储备的真菌，通常是菌根真菌，尽管有一些证据表明它们也可能寄生形成广泛菌丝网络的寄生真菌，例如蜜环菌。真菌寄生的例子 外生菌根、丛枝菌根和兰科菌根真菌中可以发现真菌异养植物。 具有 myco-heterotrophic 成员的不相关植物科的巨大多样性，以及 myco-heterotrophs 所针对的真菌的多样性，表明 myco-heterotrophs 从菌根祖先的多重平行进化。