睡莲科

睡莲科 (/ˌnɪmfiːˈeɪsiː/) 是一种开花植物，通常称为睡莲。 它们作为根茎水生草本植物生活在世界各地的温带和热带气候中。 该科包含九个属，约有 70 个已知物种。 睡莲植根于水体中的土壤中，叶子和花朵漂浮在水面上或从水面上冒出。 叶子是圆形的，在睡莲和睡莲中有一个径向缺口，但在 Victoria 和 Euryale 中是完全圆形的。

睡莲是一个经过充分研究的植物进化枝，因为它们的大花和多个非特化部分最初被认为代表了最早开花植物的花卉图案，后来的遗传研究证实了它们作为基础被子植物的进化地位。 然而，对花的形态和分子特征的分析以及与姊妹分类单元 Cabombaceae 的比较表明，花部分最多的现存睡莲的花比花部分较少的属更具衍生性。 花部分较多的属，Nuphar，Nymphaea，Victoria，有甲虫授粉综合症，而部分较少的属由苍蝇或蜜蜂授粉，或者是自花或风花授粉。 因此，睡莲科中大量相对不特化的花器官并不是该进化枝的祖先条件。

睡莲科是水生根茎草本植物。 该科的进一步特征是茎中有分散的维管束，经常出现乳胶，通常有明显的星状分枝核细胞突出到气道中。 毛发很简单，通常会产生粘液（粘液）。

叶互生和螺旋形，对生或偶尔轮生，单叶，盾形或近乎如此，全缘至齿状或全裂，具短至长叶柄，叶片浸没，漂浮或伸出，具掌状至羽状脉。 托叶存在或不存在。 冬季没有表层叶子，因此根茎空隙中的气体与沉积水中的气体达到平衡。 内部压力的残余体现在春季上升的叶子破裂时不断爆发的气泡流。

花单生，两性，放射状，有长花梗，通常漂浮或凸出水面，花托内有环状维管束。 一些物种是原生的并且主要是异花授粉，但由于在开花的第二天雄性和雌性阶段重叠，并且因为它是自交亲和的，所以自花受精是可能的。 花的雌性和雄性部分通常在不同时间活跃，以促进异花授粉，尽管这只是这些植物使用的几种繁殖策略之一。

有 4-12 个萼片，与合生不同，覆瓦状，通常呈花瓣状。 花瓣缺乏或 8 到多数，不显眼到艳丽，通常与雄蕊互生。 雄蕊 3 到多数，最里面的有时由退化雄蕊代表。 花丝离生，离生或贴生于花瓣状退化雄蕊，细长并且从花药到层状花药分化良好并且与花药分化差； 花粉粒通常单槽或无孔。 心皮 3 到多数，不同或合生。

果实是坚果、浆果或不规则开裂的肉质海绵状胶囊的集合体。 种子通常是假的，或多或少缺乏胚乳。

几十年来，人们对睡莲科进行了系统的研究，因为植物学家认为它们的花形态代表了最早的被子植物群之一。 被子植物系统发育组研究人员进行的现代遗传分析证实了它在开花植物中的基础地位。 此外，与其他基础被子植物相比，睡莲科的遗传多样性和地理分布更为分散。 睡莲科属于睡莲目，在最广泛接受的有花植物分类系统APG IV系统中，睡莲科是被子植物中仅次于Amborella的第二个分化类群。

睡莲科是一个由三到六个属组成的小科：Barclaya、Euryale、Nuphar、Nymphaea、Ondinea 和 Victoria。 Barclaya 属有时被归类为它自己的科，Barclayaceae，基于从子房顶部长出的延长的花被筒（萼片和花瓣的组合）和连接在基部的雄蕊。 然而，分子系统发育学工作将其包括在睡莲科中。 Ondinea 属最近被证明是 Nymphaea 的一个形态异常的物种，现在被包括在这个属中。 亚洲远东的 Euryale 属和南美洲的 Victoria 属虽然相距遥远，但它们的亲缘关系很近，但它们与睡莲属的关系需要进一步研究。

神圣的莲花曾被认为是睡莲，但现在被认为是一种高度改良的真双子叶植物，属于 Proteales 目莲花科。