树皮脊线

分支附件是分支连接到树干的地方。 由于形成它们的芽的解剖位置的差异，可以识别三种类型的分支附件。 两个关键部件有助于附件的机械强度和韧性：附件顶部的互锁木纹和通常位于附件内的嵌入式结。 分支附件的常见畸形是连接处包含树皮，这会削弱附件。

最初，树枝通过在关节顶部形成互锁的木纹图案，在所谓的“腋木”内以机械方式附着在树干上。 在此位置形成的腋木（或木质部）比树干或树枝的周围组织更致密，形成的木纹图案曲折，在这些组织中通常会减少血管长度、直径和频率 发生率（即更多的木质部由纤维细胞组成）。 这种在树枝树皮脊下形成的特殊木质部组织（腋木）为树枝与树干的结合提供了独特的机械性能，需要木纤维沿其长度（木材的轴向强度）拉伸，以便 撕裂附件。

当一棵树的典型侧枝和它的树干以不同的速度扩张直径时，较小的树枝的基部会被较大的树干遮挡，从而产生较大的生长增量，并且树枝的这个遮挡部分形成 一个结，在附件发育时为附件提供大量额外的机械支撑。 在树叉中情况并非如此，其中两个分支的生长速率大致相等，并且没有形成闭塞结。

交界处顶端的互锁腋木图案和嵌在树干中的咬合结相结合，使成熟的树枝附着物成为树冠的非常坚固的组成部分。 从静态测试中，发现分支附件比在树上的分叉处形成的附件强得多。

植物学家通常会区分起源于初始延伸生长的树枝和那些从树干表面后来发育的潜芽或不定芽的生长中长出的树枝。 从这些分枝附着物的解剖上可以发现一个明显的解剖学差异，前者有一个起源于靠近茎髓的初始结，那些从潜芽发育而来的则会有一个起源于靠近茎干的芽迹。 的精髓和不定的外生分枝将不会表现出这些内部特征。

树中分支附件的常见畸形是连接处包含树皮，通常称为“树皮包含”或“包含树皮”。 众所周知，这种畸形会削弱树枝与树结构其余部分的连接，因为它会阻碍树枝附件顶端腋木的形成。

包含树皮的树枝连接处常见于多种树种中，主要是由树冠内的自然支撑作用造成的。 在舒适的树木中，树艺师通常会修剪掉带有这种畸形附件的幼枝，通过缩短其长度来使树枝从属，或者将弱化的树枝支撑到树的其余部分，xxx使用灵活的支架。

1985 年，研究员 Alex Shigo 博士发表了基于广泛树木横截面分析的树枝附着解剖模型，并在树木栽培行业得到广泛应用。 不幸的是，这种分支附着模型不合逻辑且在解剖学上也不正确。

Shigo 模型的基础是分枝基部首先生长，然后分枝基部被树干的生长重叠，这两种不同的木质部组织重叠层的进一步发展导致了 强连接。

然而，这个模型没有考虑到树叉的解剖结构，也没有考虑到树木生长是连续的（比如热带树木），它需要维管形成层的扭曲，而这是不可行的。

在 Shigo 的树枝附着模型发展之前，人们普遍认为木纹直接从树枝的顶部穿过树干进入树干，上升到树冠。 这样的木纹排列会导致树液从树枝末端的叶子移动到树冠中的其他叶子，这与广泛接受的树液分布的“源到汇”模型相反 在所有木本植物中，通过解剖树木中形成的连接点可以清楚地看出情况并非如此。