凯氏带

凯氏带是维管植物（蕨类植物和种子植物）根内皮（内胚层细胞的径向和切向壁）中心的带状增厚。 该区域的成分主要是木栓质、木质素和一些结构蛋白，它们能够减少水和溶质扩散到石碑中的质外体流动，其宽度因物种而异。 凯氏带不透水，因此可以控制皮层和维管束之间水和无机盐的运输，阻止水和无机盐通过质外体运输到石碑，从而必须进入细胞膜和 通过共生通路移动到石碑，阻断牢房内外物体。 传质的功能和功能与动物组织相似。 由中柱细胞。

凯氏带的化学成分被描述为由木栓质组成。 根据一些研究，凯氏带开始于径向壁之间的中间薄层中酚类和不饱和脂肪物质的局部沉积，作为部分氧化膜。 主壁被该壁内侧的类似物质沉积物包裹并随后变厚。 构成凯氏带的物质在细胞壁上形成的外壳可能会堵塞毛孔，否则这些毛孔会允许水和养分通过毛细管作用沿该路径移动。 内胚层细胞的细胞质牢固地附着在凯氏带上，因此当细胞受到原生质体收缩时，它不易与带分离。 在根部，凯氏带嵌入根尖后根非生长区内胚层细胞的细胞壁内。 在这里，凯氏带作为边界层将皮质的质外体与维管组织的质外体分开，从而阻止两者之间的物质扩散。 这种分离迫使水和溶质通过共塑途径穿过质膜，以穿过内皮层。

凯氏带在皮质向外生长完成后分化。 在根发育的这个水平上，其维管柱的初级木质部仅部分推进。 在显示次生生长的裸子植物和被子植物中，根通常只发育有凯氏带的内皮。 在其中许多中，当周皮从中柱周发育时，内皮层随后与皮质一起被丢弃。 如果中柱鞘在表层而皮质被保留，则内皮层要么被拉伸或挤压，要么通过径向背斜分裂与维管柱的扩张保持同步，并且新壁发展出与旧壁连续的凯氏带。

在没有次生生长（大多数单子叶植物和少数真双子叶植物）的情况下，内皮通常会进行壁修饰。 除了凯氏带的发展，还有两个发展阶段。 在第二阶段，木栓质（或内胚层）覆盖在细胞内部的整个壁上。 结果，凯氏带与细胞质分离，两者之间的联系不再明显。 在第三阶段，厚的纤维素层沉积在木栓质上，有时主要沉积在内切向壁上。 加厚的细胞壁，以及凯氏带所在的原始细胞壁，可能会木质化，形成次生细胞壁。 在内胚层壁增厚后，凯氏带可能是可识别的。 增厚的内胚层壁可有凹坑。 内胚层壁的连续发育在单子叶植物中清楚地表现出来。

凯氏带的发现可追溯到19世纪中叶，促进了对植物根部内皮层的认识。 1865年，德国植物学家Robert Caspary首先描述了植物根部的内皮层，发现其细胞壁增厚，并命名为Schuchtzscheide。 后世学者称其加厚部分为卡尔斯带，以卡斯伯里命名。 Caspary'schen fleck（德语：Caspary'schen fleck）一词出现于1870年代的文学作品中，20世纪后常被称为凯氏带。

1922年，研究人员首先从植物的根部取出凯氏带，研究其成分。

长期以来，凯氏带的化学成分一直存在争议。 卡斯伯里指出，这种结构可能由木质素或木栓质组成。 后世学者多认为是木栓质。 直到20世纪90年代，经过分析几种植物的凯氏带，才发现木质素是主要成分，但很多教科书都没有更新。 虽然内皮的细胞壁富含woodbolic?