耐阴

在生态学中，耐荫性是植物耐受低光照水平的能力。 该术语也用于园艺和园林绿化，尽管在这种情况下它的使用有时不准确，尤其是在商业苗圃销售的植物标签中。

耐阴是植物的一种复杂的、多方面的特性。 不同的植物物种对遮荫表现出不同的适应性，并且特定植物可以表现出不同程度的耐荫性，甚至对光照的需求，这取决于其历史或发育阶段。

除了一些寄生植物外，所有陆生植物都需要阳光才能生存。 然而，一般来说，更多的阳光并不总能让植物更容易生存。 在阳光直射下，植物面临干燥和暴露在紫外线下，必须消耗产生能量的色素来阻挡紫外线，并消耗蜡质涂层以防止水分流失。

与适应充足阳光的植物相比，适应遮荫的植物能够更有效地利用远红光（约 730 nm）。 大多数红光被不耐荫的冠层植物吸收，但更多的远红光穿透冠层，到达下层植物。 这里发现的耐荫植物能够利用这种波长的光进行光合作用。

关于养分的情况在阴凉处和阳光下通常是不同的。 大多数阴影是由于存在其他植物的树冠，这通常与完全不同的环境有关——土壤养分比阳光充足的地区更丰富。

因此，耐荫植物适合成为高效的能源使用者。 简而言之，相对于生产叶子的成本，耐荫植物长出更宽、更薄的叶子以吸收更多的阳光。 耐荫植物通常也比不耐荫植物更能利用土壤养分。

耐荫植物和喜荫或喜水植物之间可能存在区别。 Sciophilous 植物依赖于一定程度的阴影，最终会杀死大多数其他植物，或显着阻碍它们的生长。

植物从系统水平到分子水平对不断变化的光环境进行多层次适应。

已经确定了适应不断变化的光环境的各种类型的叶片运动：发育的、被动的和主动的。

• 主动运动是可逆的。 一些植物使用吸收蓝光的色素作为传感器，并使用枕状运动组织来驱动叶片运动。 这些适应通常很慢但相对有效。 它们有利于一些光合作用能力低但偶尔会暴露在小光爆发下的遮荫植物。
• 被动运动与干旱有关，其中植物采用被动适应，例如在强光下增加叶片反射率（例如通过在叶片表面产生盐晶体）或长出充满空气的毛发。
• 发育运动缓慢且不可逆转。

叶绿体运动是植物在分子水平上适应不断变化的光线的一种方式。 一项研究表明，叶绿体运动与叶片运动共享相同的光感受器，因为它们显示出相似的作用光谱。 它是快速适应，在几分钟内发生但有限，因为它只能减少高光期间 10-20% 的光吸收。 叶绿体运动的限制可能是其他大型细胞器（如液泡）的存在限制了叶绿体通过细胞所需的一侧。 最重要的是，由于自然光倾向于向各个方向散射，因此叶绿体运动可能效率不高。

光系统调制是通常发生在基因水平上的长期光适应或适应的一个例子； 转录、翻译和翻译后。 与在弱光下生长的植物相比，在高光强度下生长的植物通常具有更小的触角。 一项研究发现，PSII 天线尺寸的适应性调节仅涉及由其载脂蛋白水解引起的 PSII 外部光捕获复合物 (LHC-PSII)。

在酶表达和激活后，对更高光的反应最多需要两天时间。 一旦激活，通过蛋白水解将外部 LHC-II 减少一半需要不到一天的时间。 通过改变PS数，植物能够适应不断变化的环境光。 为了补偿在冠层下生长的植物通常遇到的红光减少，与在较高光照下生长的植物相比，它们具有更高的 PS-II 与 PS-I 比率。 然而，该机制中涉及的因素尚不清楚。 研究表明，包括LHC-II在内的蛋白质磷酸化是光驯化信号转导的重要途径。