免疫遗传学

免疫遗传学或免疫遗传学是医学免疫学和医学遗传学的分支，探索免疫系统与遗传学之间的关系。

自身免疫性疾病，如 1 型糖尿病，是由免疫系统缺陷引起的复杂遗传特征。 鉴定定义免疫缺陷的基因可以鉴定用于治疗方法的新靶基因。 或者，遗传变异也可以帮助确定导致疾病的免疫途径。

术语免疫遗传学基于免疫学和遗传学这两个词，根据 MeSH 定义为研究免疫反应（免疫力）的遗传基础的遗传学子学科。

遗传学是一门研究特征从一代转移到下一代的科学。 生物体的基因（DNA 链）以及在可能的变异范围内从生物体的亲本到子代的基因转移是遗传学的基础。

免疫学研究人体防御细菌（如细菌、病毒和真菌）以及生物毒素和环境污染物等外来因素的生物学和生化基础，以及这些防御机制的失效和失灵 . 除了这些对生物体的外部影响外，还有针对身体自身细胞的防御反应，例如 在身体对癌症的反应范围和身体对免疫介导疾病范围内健康细胞缺乏反应的范围内。 因此，免疫学是生物学的一个子类别。 它的起源通常归因于爱德华·詹纳 (Edward Jenner)，他在 1796 年发现牛痘或牛痘可以诱导人类抵抗天花。

术语免疫遗传学包括生物体的所有过程，这些过程一方面受生物体基因的控制和影响，另一方面对生物体的免疫防御反应具有重要意义。

免疫学的历史和免疫系统的医学研究可以追溯到 19 世纪。 因发现了控制免疫反应的基因决定的细胞表面结构而获得了免疫遗传学领域的xxx个诺贝尔奖。

自 1972 年以来，许多 H&I（组织相容性和免疫遗传学）组织成立，专门从事免疫遗传学中大量不同问题的研究活动。 基因测序的加速和成本的降低导致学术和商业工作组进行更深入的研究。 当前的研究主题特别涉及对由于遗传倾向而导致的疾病和治疗建议的过程的预测，以及这些倾向如何受到药物（基因治疗）的影响。

通常特别关注基于遗传的自身免疫性疾病的预测和治疗，这些疾病包括由免疫系统对身体自身组织的极端反应引起的所有疾病。 错误地，免疫系统将身体自身的组织识别为需要对抗的异物。 这可能会导致严重的炎症反应，从而可能xxx性地损害相应的器官。

自身免疫性疾病的爆发和/或病程在生物体的个体基因组中可见，包括多发性硬化症、I 型糖尿病、类风湿性关节炎和克罗恩氏病。 至于多发性硬化症，《自然》杂志 2010 年 5 月的一篇文章表明，这种自身免疫性疾病不是由遗传变异引起的，但病程和可治疗性在很大程度上受到遗传倾向的影响。 这项研究基于对三对单卵双胞胎的分析，其中一对双胞胎患有多发性硬化症，而另一对则没有。