杜鹃花菌根

杜鹃花菌根是杜鹃花科植物成员与几种菌根真菌谱系之间形成的互惠关系。 这种共生代表了对杜鹃花科物种通常栖息的酸性和营养贫瘠土壤的重要适应，包括北方森林、沼泽和荒地。 分子钟估计表明共生起源于大约 1.4 亿年前。

杜鹃花菌根的特征是在杜鹃花科植物细毛根的表皮细胞中形成的真菌线圈。 杜鹃花菌根l真菌在毛根外部建立松散的菌丝网络，它们从那里穿透皮质细胞壁，形成细胞间线圈，可以密集地堆积单个植物细胞。 然而，真菌不穿透植物细胞的质膜。 有证据表明，在植物细胞和真菌菌丝开始降解前的几周内，线圈只能发挥作用。

线圈是真菌从土壤中获得的养分交换植物通过光合作用固定的碳水化合物的场所。 杜鹃花菌根真菌已被证明具有分解复杂有机分子的酶促能力。 这可能允许一些类杜鹃花菌根真菌充当腐生菌。 然而，这些酶能力的主要功能可能是获取有机形式的营养物质，例如氮，其矿化形式在通常被绣花科植物占据的栖息地中的数量非常有限。

大多数关于 ericoid 菌根真菌生理学和功能的研究都集中在形态学上鉴定为 Rhizoscyphus ericae 的真菌分离物，在子囊菌目 Helotiales 中，现在已知是 Pezoloma 物种。

除了 ericae 外，目前公认可培养的子囊菌如 Meliniomyces（与 ericae 密切相关）、Cairneyella variabilis、Gamarada debralockiae 和 Oidiodendron maius 形成杜鹃花菌根。 将 DNA 测序应用于环境 PCR 中的真菌分离物和克隆，揭示了杜鹃花根中的多种真菌群落，然而，这些真菌形成典型杜鹃花菌根螺旋的能力尚未得到证实，有些可能是非菌根内生菌、腐生菌或 寄生虫。

除了子囊菌外，担子菌门中的 Sebacina 物种也被认为是杜鹃花根的常见但不可培养的伙伴，并且可以形成杜鹃花菌根。 同样，来自膜壳目担子菌的担子菌也与杜鹃花菌根的形成有关。

杜鹃花菌根共生分布广泛。 杜鹃花科物种在除南极洲以外的所有大陆上至少占据了一些栖息地。 杜鹃花科的一些谱系不形成杜鹃花科菌根，而是形成其他类型的菌根，包括 manzanita (Arctostaphylos)、madrone (Arbutus) 和 Monotropoidiae。 许多真菌的地理分布不确定，主要是因为真菌伙伴的识别并不总是那么容易，尤其是在应用基于 DNA 的识别方法之前。

已从北半球和南半球栖息地鉴定出归因于 Rhizoscyphus ericae 的真菌，但这些真菌不太可能都是同一物种。 一些研究还表明，定居在杜鹃花根部的真菌群落可能对不同种类的杜鹃花植物缺乏特异性，这表明至少其中一些真菌具有广泛的寄主范围。

杜鹃花菌根真菌与多种作物和观赏物种形成共生关系，例如蓝莓、蔓越莓和杜鹃花。 接种类杜鹃花菌根真菌可以影响植物生长和养分吸收。 然而，相对于丛枝菌根和外生菌根真菌，对杜鹃花菌根真菌进行的农业和园艺研究要少得多。