多核变形虫属

多核变形虫属是一种巨型鞭毛变形虫，通常长 500-800 微米，但偶尔可达 5 毫米，见于停滞淡水池塘或缓慢流动的溪流的厌氧或微氧底部沉积物中。

该属由R. Greeff于1874年创建，以多核变形虫属palustris为模式种。 在多核变形虫属建立后的几十年里，研究人员为它分配了许多新物种。 然而，在 20 世纪的最后 25 年，研究人员将该属缩减为单一物种，多核变形虫属 palustris，它被认为是一种高度多变的生物，具有复杂的生命周期，其各个阶段被误认为是不同的物种 . 所有描述的物种都被降级为同义词，或移至不相关的混沌属。

自 2004 年以来，四个新的多核变形虫属物种被描述，两个较旧的物种被重新描述并确认为该属的有效成员。 这些发展对多核变形虫属沼泽植物本身的性质提出了新的问题。

多核变形虫属有多个细胞核，在极少数情况下数量可以从两个到数千个不等。 移动细胞呈圆柱形，前面有一个半球形伪足，后面有一个称为尿路的半xxx突起，上面覆盖着微小的非运动鞭毛。 它们吃各种各样的食物，并且有许多液泡，其中既含有硅藻等食物，也含有沙子等碎屑。 多核变形虫属依赖于共生细菌，这些共生细菌的功能类似于好氧生物的线粒体，使厌氧物种能够生活在更有氧的环境中。

近几十年来，多核变形虫属的分类一直是广泛讨论的主题。

多核变形虫属缺乏线粒体，以及通常在真核细胞中发现的其他几种细胞器（特别是过氧化物酶体和网状体）。 曾几何时，人们还认为它们缺乏鞭毛并且不能进行有丝分裂。 由于有核细胞几乎没有真核生物的所有其他细胞内含物，多核变形虫属一度被视为幸存的原始真核生物，介于细菌和现代细胞之间。 1973年，有人提出，多核变形虫属palustris的祖先在线粒体出现之前就已经从真核生物系中分支出来。1976年，Jean M. Whatley写道，多核变形虫属palustris可能被认为是最原始的真核生物。 生活在今天。 因此，该生物体可能是祖先真核生物的现代类似物，根据连续内共生理论，它内化了后来演化为现代细胞线粒体的细菌共生体。 已知该物种拥有多种细菌共生体。 虽然这些的功能尚不清楚，但 Whatley 认为它们可能提供了一个有用的进化示例，表明可能已经实现细菌线粒体转化的方式。

1982 年，Lynn Margulis 为缺乏无足体的厌氧变形虫创建了 Caryoblastea（或 Pelobiontidae）亚纲，并将多核变形虫属归为该亚纲的xxx成员。 次年，Cavalier-Smith 将该属与其他几种原始线粒体变形虫纳入一个新的分类群：古变形虫。 反过来，古变形虫与其他线粒体真核生物、元单胞菌和微孢子虫一起被招募到新的始祖动物王国。

多核变形虫属的原始性在 1988 年受到质疑，当时 Joe I. Griffin 发表了多核变形虫属 palustris 的结构研究，表明该物种毕竟拥有基本的鞭毛，并且它确实有丝分裂。 格里芬断定，多核变形虫属既不是原始的，也不是与相关的形式不同，一旦意识到它的亲戚是变形虫鞭毛虫。

1995年，反对多核变形虫属原始性的论据变得更加强烈，当时分子分析显示多核变形虫属palustris的祖先很可能拥有线粒体。 到本世纪末，很明显，卡瓦利埃-史密斯的原变形虫的所有成员都起源于线粒体细胞。 换句话说，它们根本不是早期分支或原始真核生物，而是退化的原生生物，它们失去了祖先拥有的细胞器。

因此，多核变形虫属和其他变形虫被重新分配到变形虫门，在 Conosa 亚门下（与 Mycetozoan 粘液霉菌共享）。 Kingdom Archezoa被彻底消灭。