N-甲基吡咯烷酮

摩尔质量99.13 g mol物态

体液

密度

1.03 克厘米 (20 °C)

熔点

−24 °C

沸点

450华氏度（203摄氏度）

蒸汽压力

• 0.32 hPa (20 °C)
• 0.7 hPa (30.6 °C)
• 1.33 hPa（40 °C）
• 2.5 hPa（50 °C）

溶解度

与水、乙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、氯仿、苯混溶

折射率

1.470 (20°C)

N-甲基呋喃发酵剂 (NMP) 是一种化合物。 它可以看作是N-甲基氨基丁酸的内酰胺，因此是γ-内酰胺。

在绝热操作的管式反应器中，在 250-400 °C 的温度和 60-120 bar 的压力下，通过 γ-丁内酯与甲胺反应，以工业规模生产 N-甲基呋喃发酵剂：

该反应是放热的。 然后将产物混合物膨胀并通过蒸馏分离。 N-甲基呋喃发酵的收率通常在97%以上。

起始原料 γ-丁内酯几乎完全由 1,4-丁二醇生产，而 1,4-丁二醇又可以通过多种工艺从化石或可再生原料中生产。

N-甲基浸膏是一种感光、吸湿、无色至微黄色液体，具有微弱的胺样气味，与水混溶。 25 °C 时的粘度为 1.65 mPa·s，表面张力为 40.7 mN/m。 在常压下，该化合物的沸点为 203 °C。 根据 Antoine 的说法，蒸气压函数由 log10(P) = A−(B/(T+C))（P 以 kPa 为单位，T 以 K 为单位）得出，其中 A = 7.4，B = 2570，C = 0 在温度范围内范围为 361 K 至 477K

NMP的密度随温度升高而降低。 温度相关函数可以根据 ρ=α+β T+γ T 使用二次方程计算，其中 α = 1.26202，β = −7.0026 10 ，γ = −2.8771 10 并且 T = 可以描述开尔文温度。

比热容随温度升高而增加。

下表给出了重要的热力学量：

NMP 的折射率非常接近商用玻璃 (1.4700)。 因此，玻璃棒和玻璃移液管在这种化学物质中几乎消失了。

NMP 是一个非常弱的基地。 用氯化氢处理后，可以获得固体盐酸盐，熔点为 86-88 °C。 水溶液呈碱性反应。 10% 的水溶液显示 pH 值为 7.7 至 8.0。 该化合物在化学上非常稳定。 内酰胺环只能用强酸和强碱打开，生成 4-N-甲基氨基丁酸。 NMP 对氧的稳定性有限，氧化从 5 位开始，并通过各种中间体形成 N-甲基琥珀酰亚胺。 本品可由NMP以四氧化钌为氧化剂专门制得。 该化合物与光气或五氯化磷等卤化剂反应生成 2-氯-1-甲基氯化吡咯烷鎓，后者与各种亲核试剂反应，例如 B.胺类或醇盐类可进一步实施。

NMP 在从羧酸合成羧酸氯化物中充当催化剂。 使用强碱（例如二异丙基氨基锂），NMP 可以在 3 位去质子化，形成可以与烷基卤化物或芳基溴化物反应的亚胺化物结构。

NMP 在 86 °C 的闪点以上形成易燃的蒸气-空气混合物。 爆炸范围在爆炸下限 (LEL) 的 1.52% (63 g/m) 和爆炸上限 (UEL) 的 9.5% (392 g/m) 之间。 爆炸下限与蒸气压函数的相关性给出了 79 °C 的较低爆炸点。 在 200 °C 时，极限氧浓度为 8.1%（体积比）。 极限间隙宽度确定为 0.93 mm。 这导致分配到爆炸组 IIA。

着火温度为 265 °C。 因此，该物质的温度等级为 T3。NMP 在 300 °C 以上的温度下分解，产生一氧化碳、二氧化碳、亚硝气和氰化氢。 25 °C 时的电导率为 2·10 S/m。

NMP 因其热稳定性和高极性而经常用作溶剂。 它适合用作聚合物和许多有机合成的溶剂。 其他重要应用包括除漆等以及聚氨酯泡沫塑料的生产。 一项重要的技术应用是从 C4 烃流中提取 1,3-丁二烯。它还用于吸收气体洗涤中的酸性成分。