环己酮

摩尔质量98.15 g mol聚集态

体液

密度

0.95 克厘米 (20 °C)

熔点

−26 °C

沸点

156℃

蒸汽压力

• 4.55 hPa（20 °C）
• 8.20 hPa（30 °C）
• 14.1 hPa（40 °C）
• 23.5 hPa（50 °C）

溶解度

• 易溶于水（25 °C 时为 103 g·l）
• 溶于乙醇和乙醚

折射率

1.4507 (20°C)

危险

H和P短语H：226 302+312+332 315 318P：210 280 301+312+330 302+352+312 304 +340+ 312 305+351+338+310MAK

在其纯净状态下，环己酒是一种无色、清澈的液体，带有类似丙酮的气味。 它属于环酮类（环烷酮）。

环己酒在常温下为无色液体，密度为0.947 g/cm³。 常压下-31℃凝固，155℃沸腾。 它能以任何比例与最常见的有机溶剂混溶。 与水的混溶性有限。 在 20 °C 下的溶解度为 9.0 g 环自己发酵在 100 g 水中或 5.7 g 水在 100 g 环己发酵中。 这些溶解度取决于温度。 随着温度升高，环己酒在水中的溶解度降低，水在环己酒中的溶解度增加。 对于水，存在 96 °C 和 57% 水的恒沸（共沸）混合物。

环自己发酵显示酮的典型反应，例如：

• 与氨和伯胺形成亚胺，
• 与仲胺形成烯胺，
• 与羰基相邻的两个 CH2 基团的 CH 酸度和相关的烯醇化能力，
• 碱或酸催化下的羟醛反应，
• 与格氏试剂反应，

很容易被硼氢化钠还原成环己醇，在30-40℃被浓硝酸（65%）氧化，开环生成己二酸。 然而，己二酸的合成是从环己醇开始的，上面列出的反应后最初形成的环己醇立即继续反应。

环自己发酵形成易燃的蒸气-空气混合物。 该化合物的闪点为 43°C。着火温度为 430 °C。 因此，该物质属于温度等级 T2。

环自己发酵最重要的工业用途可能是转化为 ε-己内酰胺，用于制造 Perlon。 首先，环己酵肟通过与羟胺缩合形成（以羟胺盐酸盐的形式使用），在贝克曼重排中转化为ε-己内酰胺：

它被用作环酮的典型代表，特别是在化学培训的实际实验中。 例如，烯胺的形成或以环己酿为起始原料的α-烷基化效果很好：

由于其作为酮的广泛反应可能性，当六元环结构元素被纳入分子框架时，它经常用于合成有机化学。

此外，环己醇还是涂料原料、聚氯乙烯、碱性染料以及天然和合成树脂的极佳溶剂。 该物质还包含在皮革面漆、印刷油墨和脱漆剂中。

用锌测定锌时，环己醇作为选择性脱掩剂使用。

环己酒如果吸入特别有害，可能会导致头晕和头痛。 此外，它在加热时会形成易燃蒸气。 因此，应在良好的扣动扳机下进行处理。 必须戴防护手套和护目镜。