瑞森生物科技

　　广州瑞森生物科技有限公司成立于2007年，位于优美的番禺金山工业园，是由多名在免疫检测领域经验丰富的资深专家创办的高新技术企业。公司主要以博士、硕士为技术，其专业的产品研发和生产团队中本科以上学历占 90% ，公司与国内外多家知名的生物技术企业和研究机构保持着良好的合作关系，实现资源的优化共享。

　　公司主要致力于食品安全检测试剂、动物疫病诊断试剂、绿色水产药品、小抗原抗体等产品的开发及生产。同时为食品加工企业、农产品、水产养殖、进出口检验检疫局、疾控中心、畜牧兽医站(所)及饲料生产企业等提供实验室配套设计和全方位的技术咨询、培训服务。公司以先进的经营、雄厚的研发实力、规范的生产标准、健全的销售网络、完善的技术服务和广阔的合作空间，致力于生物检测试剂的产业化发展。现已与中国农业大学、华南农业大学、河南农业大学、广东省农科院、河南省农科院等多家高校及研究机构建立了长期的战略合作机制，以实现科研的产业化。公司注重自主开发和知识产权的，申请的多项专利，已进入实审阶段。公司现已建成以免疫技术、纳米胶体金技术、抗原抗体的生物酶标金标技术为基础的金标免疫快速检测、ELISA快速检测技术平台，可以提供人工抗原的合成、单抗及多抗的制备、抗原抗体的金标及酶标、金标试纸及ELISA诊断试剂的研究、开发、生产服务。目前已开发生产出食品安全检测、动物疫病诊断等系列产品，并在国家检验检疫、防疫监督部门及相关企业中广泛使用。

　　公司目前已开发出食品安全快速检测试剂盒及快速检测卡、动物疫病快速检测试剂盒及快速检测卡、便携式食品安全及动物疫病快速检测箱等产品，同时食品安全快速检测车等项目正在研发之中。

金山工业园

　　胶体金免疫层析快速诊断技术是在酶免疫技术、单克隆抗体技术、层析分析技术、胶体金标记技术和新材料技术基础上标记完善起来的一项固相标记新型免疫检测技术。此种技术的基本原理是:以微孔膜为固相载体，包被已知抗原或抗体，加入待测样本后，经微孔膜的渗滤作用或毛细管虹吸作用使标本中的抗体或抗原与膜上包被的抗原或抗体结合，通过胶体金标记物与之反应形成红色的可见条带。目前快速检测卡对目的物质的检测多采用双抗夹心法、间接法、竞争法等。由于兽药多为小半抗原，宜采用竞争法，而对于病毒抗原或抗体等大蛋白物质多采用双抗夹心法进行检测。

盐酸克伦特罗快速检测卡沙丁胺醇快速检测卡莱克多巴胺快速检测卡

　　瑞森生物的快速检测卡采用简易快速的免疫学检测技术，与其他检测技术相比有着自身的优点:

　　★ 性和性强，假阳性率低，瑞森生物胶体金大多标记单抗，这决定了它具有更好的性

　　★ 单份样品即可检测，无需荧光显微镜、酶标仪等贵重的特殊辅助设备，更适于现场快速检测

　　★ 样品可以是组织液、血清和尿液，基本不需做前处理

　　★ 试剂和样本用量极小，样本量可低至40~90μl

　　★ 稳定性好，速测卡产品是干法试剂，保存时间可达15个月之久

　　★ 检测时间xxx缩短，一般5~10 min即可出结果，结果可目测，阴、阳性反应带呈色明显、易判读，且加样简单，操作方便，非专业人士经过简单培训即可操作

　　★ 体积小，携带方便，检测人员可随身携带数十条至数百条，实验结果可以长期保存

　　【瑞森生物快速检测卡操作过程】

　　操作简单、方便，只需用配套的塑料滴管或者移液器，吸取一定量(60~90μl)的样品液，滴加于速测卡的加样孔中，10 min左右即可进行结果的判读。

　　【食品安全快速检测卡结果判读】

　　将待检样品液滴入加样孔，样品液通过毛细作用向前泳动，首先使金标抗体结合垫上的金标抗体溶解，此时如果样品中含有的待测目的药物低于检测限浓度，则不能竞争金标抗体与固化在NC膜上的包被抗原进行xxx次免疫反应，反应后金颗粒在NC膜表面沉淀析出，形成一条红色条带(检测线T)，然后其他未结合的金标抗体继续通过毛细作用向前泳动，与NC膜上固化的二抗进行第二次免疫反应，同样也形成一条红色 条带(质控线C)，这样就会在NC膜上形成两条红色条带，表示样品检测结果为阴性;反之，当样品中含有的待测目的药物高于检测限浓度时，溶解后的金标抗体大部分与样品中的目的药物进行xxx次免疫反应，剩余部分与NC膜上的包被抗原也发生免疫反应，但不足以形成可见的红色沉淀，与样品中目的药物反应后的金标抗体继续泳动与固化的二抗反应，形成一条红色条带(质控线C)，即NC膜上仅显示一条红色条带，表示样品检测结果为阳性。无论样品中有无待测目的药物，测试结果质控线(C)都应出现红色条带，如果无红色条带出现，则表明测试无效。

　　★阴性:在检测线(T)及质控线(C)处，各出现一条紫红色条带，则判定为阴性

　　★ 阳性:在质控线(C)处，出现紫红色条带，检测线(T)处没有出现紫红色条带，判定为阳性

　　★ 无效:在质控线(C)处无明显条带出现，无论检测线(T)处出现紫红色条带与否，判定速测卡失效

阳性阴性

　　优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是ELISA检测结果准确可靠的必要条件

　　Elisa试验以灵敏度较高、性较好的特点得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下。

　　★ 选择试剂

　　选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30~60 min。

　　★ 加样

　　可能出现的问题: 1)血清或尿样标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中，加样板过多造成加样后放入温箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

　　解决办法: 1) 标本为血清:xxx将血液先自然存放1~2小时后，再用3000rpm离心15 min;标本为尿样:比较清亮的尿样可直接用于检测，如尿样浑浊或有其他杂质在内，必须进行离心处理后取上清用于检测，若用于当天检测，可放在2~8℃冰箱中，若要长期贮存，则必须置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入温箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 标本较多时，请分批操作。

　　★ 温育

　　可能出现的问题: 1) 温育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底; 2) 温育时间人为延长，导致非性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

　　解决办法: 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。

　　★ 洗板

　　可能出现的问题: 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底;洗板针堵塞，抽吸不完全;洗板不畅，导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。

　　解决办法: 1) 洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后xxx在吸水纸(选择干净、无尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 反应板过多时合理安排时间或多用几台洗板机。

　　★ 显色

　　可能出现的问题: 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。

　　解决办法: 1) 显色剂尽量在临用前配制，不用过期显色剂，可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) 显色剂应避免接触金属器械。

　　★ 终止

　　可能出现的问题:加终止液时产生较多气泡，导致假阳性或假阴性增加。

　　解决办法:加终止液时应避免产生气泡。

　　★ 读板

　　可能出现的问题:读板时板底不清洁。

　　解决办法:应读板时酶标板清洁。

检测试剂盒