滨藜属

滨枣属 (/ˈætrɪplɛks/) 是一个约有 250 种的植物属，以 saltbush 和 orache (/ˈɒrɪtʃ, -ətʃ/；也拼写为 orach) 的通用名称而为人所知。 它属于苋科藜科藜亚科。该属变异很大，分布广泛。 它包括许多沙漠和海滨植物和盐生植物，以及潮湿环境中的植物。 通用名称起源于拉丁语，由老普林尼 (Pliny the Elder) 应用于可食用的 oraches。 saltbush 这个名字源于植物在叶子中保留盐分的事实。 它们能够在受土壤盐碱化影响的地区生长。

滨枣属植物的种类是一年生或多年生草本、亚灌木或灌木。 这些植物通常覆盖着膀胱状的毛发，这些毛发随后塌陷并形成银色的、有皮屑的或粉状的表面，很少有细长的毛状体。 叶子沿着树枝交替排列，很少成对，无柄或在叶柄上，有时落叶。 叶片形状可变，可以是完整的、齿状的或浅裂的。

花生于叶腋或枝端，呈穗状花序或穗状圆锥花序。 花是单性的，一些物种雌雄同株，另一些物种雌雄异株。 雄花有3-5个花被裂片和3-5个雄蕊。 雌花通常没有花被，但被 2 个叶状小苞片包围，具有短花柱和 2 个柱头。

开花后，小苞片有时会扩大、变厚或成为附属物，包围果实但不粘附在果实上。

染色体碱基数为x = 9，滨胡萝卜属lanfrancoi除外，为x = 10。

一些滨藜属植物是 C3 植物，但大多数物种是 C4 植物，具有特征性的叶子解剖结构，称为 kranz 解剖结构。

1753 年，Carl Linnaeus 在 Species Plantarum 中首次正式描述滨樱桃属。 普林尼 (Pliny) 将属名用于 orach 或山菠菜 (A. hortensis)。

该属在中中新世进化，C4-光合作用途径在大约 14.1-1090 万年前 (mya) 发展，当时气候变得越来越干燥。 该属迅速多样化并遍布各大洲。 C4 滨藜属可能在中新世中/晚期从欧亚大陆殖民北美，大约 9.8–8.8 mya，后来传播到南美洲。 澳大利亚被两个 C4 谱系殖民了两次，一个来自欧亚大陆或美洲，大约 9.8-7.8 mya，一个来自中亚，大约 6.3-4.8 mya。 最后一个谱系迅速多样化，成为大多数澳洲滨蕉属物种的祖先。

模式种（lectotype）是滨胡属hortensis。 该名称源自古希腊语 ἀτράφαξυς (atraphaxys)，即 orach，本身是前希腊语的基质外来词。

滨胡属是一个物种极其丰富的属，约有250-300种，新种仍在被发现中。 一个例子包括 2015 年正式描述的滨樱桃属 yeelirrie。

基于形态特征的传统的藜科分类学一直存在争议。 分子研究发现许多属并不是真正的进化枝。 其中一项研究发现，Atripliceae 可以分为两个主要的进化枝，Archiatriplex 有一些分散的物种，而较大的滨藜属进化枝则具有高度多样性，并且在世界各地都有发现。 经过系统发育研究，Kadereit 等人。 (2010) 排除了 Halimione 作为一个独特的姊妹属。 剩余的滨胡属物种被分为几个分支。

以下是 Atripliceae 部落的估计分歧时间的分支图。 为了推断系统发育，对每个样本扩增并测序了由间隔 ITS-1、5.8S 亚基和间隔 ITS-2 组成的 ITS 矩阵。 并非所有滨枣属中的物种都出现在分支图中（基于第 7 页）。 这项工作表明美洲被来自欧亚大陆或澳大利亚的 C4 滨蕉属殖民。 此外，在美洲 滨樱桃属首先出现在南美洲，两个谱系在南美洲经历了原地多样化并同域进化。 北美随后被来自南美的滨樱桃属殖民，然后一个血统后来又搬回了南美。

滨芹属serenana

滨蕉属 parishii

滨藜属 lentiformis

滨枣属 crenatifolia

滨芹属 asplundii

滨枣属 spongiosa

滨枣属 tatarica

滨樱桃属 moneta

C3滨胡萝卜进化枝

滨蔷薇属micrantha

教派。 滨芹属

滨枣属 crassifolia

哈利米奥内
Archiatriplex 进化枝

滨芹属分布于世界范围内，从亚热带到温带再到亚北极地区。 物种最丰富的是澳大利亚、北美洲、南美洲和欧亚大陆。 许多物种是盐生植物，适应含盐土壤的干燥环境。

滨芹属物种被一些鳞翅目物种的幼虫用作食物植物； 参见以滨胡属为食的鳞翅目昆虫的列表。 对于 Phidippus californicus 等蜘蛛和其他节肢动物来说，盐灌木植物提供了在通常非常贫瘠的栖息地隐藏和捕猎的机会。