简介
编辑化学式C4H6CH2=CH-CH=CH2摩尔质量54.0916 g/mol外观无色气体或冷冻液体气味轻微芳香或类似汽油密度
- 25°C 时为 0.6149 g/cm3,气体
- -6°C 时为 0.64 g/cm3,液体
熔点−108.91 °C (−164.04 °F; 164.24 K)沸点−4.41 °C (24.06 °F; 268.74 K)水中溶解度1.3 g/L at 5 ℃, 735 mg/L at 20 ℃ 溶解度
蒸气压2.4 atm (20 °C)折射率 (nD)1.4292粘度 0.25 cP at 0 °C
危害
危险性说明H220、H280、H340、H350防范说明P202、P210、P280、P308+P313、P377、P381、P403NFPA菱形闪光点−4(火2FPA闪点)4 85°C(-121°F;188K)液体闪点自燃温度 414°C(777°F;687K)爆炸极限 2–12% 致死剂量或浓度(LD,LC):LD50(中值剂量)548mg/kg( 大鼠,口服)LC50(中值浓度)
- 115,111 ppm(鼠标)
- 122,000 ppm(鼠标,2 小时)
- 126,667 ppm(大鼠,4 小时)
- 130,000 ppm(大鼠,4 小时)
LCLo(最低公布值)250,000 ppm(兔子,30 分钟)NIOSH:PEL(允许)TWA 1 ppm ST 5 ppmREL(推荐)潜在职业致癌物 IDLH(直接危险)2000 ppm
相关化合物
相关烯烃和二烯异戊二烯氯丁二烯相关化合物丁烷除非另有说明,否则数据是针对处于标准状态(25°C [77°F],100 kPa)的材料提供的。
1,3-丁二累(/ˌbjuːtəˈdaɪiːn/)是一种有机化合物,分子式为(CH2=CH)2。 它是一种无色气体,很容易凝结成液体。 作为合成橡胶的前体,它在工业上很重要。 该分子可以看作是两个乙烯基的结合。 它是最简单的共轭二烯。
尽管丁二烯在大气中迅速分解,但由于机动车不断排放,它仍然存在于城市和郊区的环境空气中。
丁二烯这个名称也可以指异构体 1,2-丁二烯,它是具有结构 H2C=C=CH−CH3 的累积二烯。 这种丙二烯没有工业意义。
历史
编辑1863年,法国化学家E. Caventou从戊醇的热解中分离出丁二烯。 1886 年,亨利·爱德华·阿姆斯特朗 (Henry Edward Armstrong) 从石油的热解产物中将其分离出来后,这种碳氢化合物被确定为丁二烯。 1910年,俄国化学家谢尔盖·列别杰夫将丁二烯聚合,得到了一种具有类橡胶特性的材料。 然而,这种聚合物被发现太软,无法在许多应用中替代天然橡胶,尤其是汽车轮胎。
1929 年,在德国 IG Farben 工作的 Eduard Tschunker 和 Walter Bock 制造了一种可用于汽车轮胎的苯乙烯和丁二烯共聚物。 全球生产很快随之而来,丁二烯在苏联和美国由谷物酒精生产,在德国由煤制乙炔生产。
制作
编辑从C4烃中提取
在美国、西欧和日本,丁二烯是生产乙烯和其他烯烃的蒸汽裂解过程的副产品。 当与蒸汽混合并短暂加热到非常高的温度(通常超过 900 °C)时,脂肪烃会释放氢气,生成包括丁二烯在内的不饱和烃的复杂混合物。
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