植物生殖形态学

植物生物形态学是对直接或间接与有性繁殖有关的植物的那些部分的物理形态和结构（形态学）的研究。

在所有生物中，作为被子植物繁殖结构的花在物理上变化xxx，在繁殖方法上也表现出相应的多样性。 非开花植物（绿藻、苔藓、地钱、金鱼藻、蕨类植物和裸子植物，如针叶树）在其有性繁殖过程中也具有形态适应和环境因素之间复杂的相互作用。 育种系统，或一种植物的精子如何使另一种植物的卵子受精，取决于生殖形态，并且是非克隆植物种群遗传结构的最重要的决定因素。 Christian Konrad Sprengel (1793) 研究了开花植物的繁殖，并首次了解到授粉过程涉及生物和非生物相互作用。 查尔斯达尔文的自然选择理论利用这项工作建立了他的进化论，其中包括对花卉及其传粉昆虫的共同进化的分析。

植物具有涉及世代交替的复杂生命周期。 一代，即孢子体，通过孢子无性繁殖下一代，即配子体。 孢子可能是相同的等孢子或大小不同（小孢子和大孢子），但严格来说，孢子和孢子体既不是雄性也不是雌性，因为它们不产生配子。 交替世代，即配子体，产生配子、卵子和/或精子。 配子体可以是单性的（双性的），既产生卵子又产生精子，也可以是双性的（单性的），雌性（产生卵子）或雄性（产生精子）。

在苔藓植物（苔类植物、苔藓类植物和金鱼藻类）中，有性配子体是优势世代。 在蕨类植物和种子植物（包括苏铁、针叶树、开花植物等）中，孢子体是优势世代。 明显可见的植物，不管是小草本还是大树，都是孢子体，而配子体很小。 在苔藓植物和蕨类植物中，配子体是独立的、自由生活的植物。 在种子植物中，每个雌性大配子体和产生它的大孢子都隐藏在孢子体中，完全依赖它提供营养。 每个雄性配子体通常由封闭在花粉粒保护壁内的两到四个细胞组成。

开花植物的孢子体通常根据其产生的配子体的性状使用性别术语（例如雌性或雄性）来描述。 例如，产生仅产生雄性配子体的孢子的孢子体可能被描述为雄性，即使该孢子体本身是无性的，仅产生孢子。 类似地，由孢子体产生的花可以被描述为单性或双性的，这意味着它们产生一种性别的配子体或两种性别的配子体。

花是与开花植物（被子植物）有性繁殖有关的特征结构。 花的结构（形态）差异很大。 一朵完整的花，如图所示的 Ranunculus glaberrimus，具有外萼片的花萼和内花瓣的花冠。 萼片和花瓣一起形成花被。 接下来是许多雄蕊，它们产生花粉粒，每个都含有一个微小的雄配子体。 雄蕊可称为花的雄性部分，共同形成雄蕊。 最后在中间有心皮，成熟时含有一个或多个胚珠，每个胚珠内有一个微小的雌配子体。 心皮可称为花的雌性部分，共同形成雌蕊。

毛茛属物种的每个心皮都是产生一个胚珠的瘦果，胚珠在受精时变成种子。 如果心皮含有不止一粒种子，如 Eranthis hyemalis，则称为卵泡。 两个或多个心皮可以不同程度地融合在一起，整个结构，包括融合的花柱和柱头，可以称为雌蕊。

产生胚珠的雌蕊的下部称为子房。 它可以分为与单独的心皮相对应的室（室）。

一朵完美的花既有雄蕊又有心皮，可以描述为双性或雌雄同体。 单性花是指雄蕊或心皮缺失、退化或无其他功能的花。 每朵花要么是雄花（只有功能性雄蕊），因此是雄性，要么是心皮（或雌蕊）（只有功能性心皮），因此是雌性。 如果在同一株植物上总是发现单独的雄花和心皮花，则该物种被称为雌雄同株。