分生组织

分生组织是在植物中发现的一种组织。 它由能够进行细胞分裂的未分化细胞（分生细胞）组成。 分生组织中的细胞可以发育成植物中出现的所有其他组织和器官。 这些细胞继续分裂，直到它们分化，然后失去分裂能力。

分化的植物细胞通常不能分裂或产生不同类型的细胞。 分类组织 未分化或未完全分化的细胞。 它们是全能的，能够进行持续的细胞分裂。 分生组织细胞的分裂为组织的扩张和分化以及新器官的启动提供了新的细胞，提供了植物体的基本结构。 细胞很小，没有或只有很小的液泡，原生质完全充满了细胞。 质体（叶绿体或有色体）未分化，但以基本形式存在（原质体）。 分类组织 静态细胞紧密堆积在一起，没有细胞间隙。 细胞壁是非常薄的原代细胞壁。

分生组织一词于 1858 年由 Carl Wilhelm von Nägeli（1817-1891 年）在他的书 Beiträge zur Wissenschaftlichen Botanik（对科学植物学的贡献）中首次使用。 它源自希腊语 merizein (μερίζειν)，意思是划分，以识别其固有功能。

分生组织分为三种类型：顶端（在尖端）、居间或基底（在中间）和侧向（在两侧）。 在分生组织的顶端，有一小组缓慢分裂的细胞，通常称为中心区。 该区域的细胞具有干细胞功能，对分生组织的维持至关重要。 分生组织顶端的增殖和生长速度通常与xxx的有很大不同。

顶端分生组织是植物中完全未分化（不确定）的分生组织。 这些分化成三种初级分生组织。 初级分生组织又产生两种次级分生组织类型。 这些次生分生组织也称为侧分生组织，因为它们参与侧向生长。

有两种类型的顶端分生组织：芽顶端分生组织 (SAM)，它产生像叶子和花这样的器官；根顶端分生组织 (RAM)，它为未来的根生长提供分生组织细胞。 SAM 和 RAM 细胞分裂迅速，被认为是不确定的，因为它们不具有任何确定的最终状态。 从这个意义上说，分生细胞经常被比作动物的干细胞，后者具有类似的行为和功能。

顶端分生组织是分层的，层数因植物类型而异。 通常，最外层称为 tunica，而最内层是语料库。 在单子叶植物中，被膜决定了叶缘和叶缘的物理特性。 在双子叶植物中，语料库的第二层决定了叶子边缘的特征。 由于所有植物细胞均由分生组织形成，因此语料库和外膜在植物物理外观中起着关键作用。 顶端分生组织存在于两个位置：根和茎。 一些北极植物在植物的下部/中部有一个顶端分生组织。 人们认为这种分生组织的进化是因为它有利于北极条件。

茎尖分生组织是所有地上器官的来源，例如叶子和花朵。 茎尖分生组织顶端的细胞作为周围周边区域的干细胞，在那里它们迅速增殖并被整合到分化的叶或花原基中。

茎尖分生组织是开花植物中大部分胚胎发生的部位。 叶、萼片、花瓣、雄蕊和子房的原基在这里以每个时间间隔一个的速率开始，称为质体轮。 这是引起花发育的xxx个迹象表现出来的地方。 这些迹象之一可能是顶端优势的丧失和其他休眠细胞的释放，以发展为辅助芽分生组织，在原基的腋中离顶端圆顶近两到三个的一些物种中。

茎尖分生组织由四个不同的细胞群组成：

• • 干细胞
  • 干细胞的直系子细胞
  • 下方的组织中心

<李>。 周围区域器官启动的基础细胞

这四个不同的区域由复杂的信号通路维持。 在拟南芥中，需要 3 个相互作用的 CLAVATA 基因来通过控制细胞分裂速率来调节茎尖分生组织中干细胞库的大小。 预计 CLV1 和 CLV2 会形成受体复合物（属于 LRR 受体样激酶家族），CLV3 是其配体。