稻热病菌

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稻热病菌,又称稻瘟病菌、稻瘟病、稻瘟病、稻瘟病、禾本科椭圆叶斑病、点蚀病、黑麦草瘟病、约翰逊斑病、颈瘟病、小麦瘟病和Imochi(日语:稲热)是一种植物病原真菌和模式生物,可引起影响水稻的严重疾病。现在已知M.grisea由一个神秘的物种复合体组成,该复合体包含至少两个具有明显遗传差异且不杂交的生物物种。从Digitaria分离出的复杂成员被更狭义地定义为M.grisea。从水稻和各种其他宿主中分...

稻热病菌

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热病菌,又称稻瘟病菌、稻瘟病、稻瘟病、稻瘟病、禾本科椭圆叶斑病、点蚀病、黑麦草瘟病、约翰逊斑病、颈瘟病、小麦瘟病和 Imochi(日语:稲 热)是一种植物病原真菌模式生物,可引起影响水稻的严重疾病。 现在已知 M. grisea 由一个神秘的物种复合体组成,该复合体包含至少两个具有明显遗传差异且不杂交的生物物种。 从 Digitaria 分离出的复杂成员被更狭义地定义为 M. grisea。 从水稻和各种其他宿主中分离出来的复合体的其余成员已在同一个 M. grisea 复合体中重新命名为 Magnaporthe oryzae。 对于稻瘟病原体使用这两个名称中的哪一个仍然存在混淆,因为这两个名称现在由不同的作者使用。

稻热病菌复合体的成员还可以感染其他农业上重要的谷物,包括小麦、黑麦、大麦珍珠粟,引起称为稻瘟病或枯萎病的疾病。 稻瘟病每年造成经济上显着的作物损失。 据估计,每年销毁的大米足以养活超过 6000 万人。 已知这种真菌在全球 85 个国家/地区存在,截至 2003 年,它是世界上xxx破坏性的植物真菌病原体。

宿主和症状

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M. grisea 是一种子囊菌。 它是一种非常有效的植物病原体,因为它可以进行有性繁殖和无性繁殖,以产生称为附着胞的特殊感染结构,附着菌会感染气生组织,菌丝会感染根组织。

在水稻菌株 M-201、M-202、M-204、M-205、M-103、M-104、S-102、L-204、Calmochi-101 上观察到稻瘟病,其中 M-201 是 最脆弱的。 初期症状为白色至灰绿色病斑或边缘较深的斑点,出现在的所有部分,而较老的病斑为椭圆形或纺锤形,白色至灰色,边缘坏死。 病斑可能扩大并合并以杀死整片叶子。 在植物的所有地上部分都观察到症状。 在叶领、茎、茎节和圆锥花序颈节上可以看到病斑。 茎的节间感染以带状方式发生。 节感染导致茎在受感染的节处折断(烂颈)。 它还会导致宿主产生较少的种子,从而影响繁殖。 这是由阻止实际谷物成熟的疾病引起的。

疾病周期

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病原体以孢子形式感染,在水稻植株的某些部位如叶片、叶领、圆锥花序、茎和茎节上产生损伤或斑点。 病原体利用一种称为附着胞的结构侵入植物。 附着细胞壁是几丁质的,其内侧含有黑色素。引用错误:A ; 标签缺少结束符 </ref> (请参阅帮助页面)。 病原体能够利用其侵入性菌丝通过胞间连丝进入植物细胞之间。 M. grisea 然后从患病的水稻组织中形成孢子,以分生孢子的形式散布。 在稻草和秸秆等来源越冬后,这个循环会重复。

在一个病灶可以在一个晚上产生多达数千个孢子的有利条件下,一个周期可以在大约一周内完成。 然而,疾病病变可在感染后三到四天内出现。 由于能够持续产生孢子超过 20 天,稻瘟病的损害对易感水稻作物可能是毁灭性的。

水稻感染诱导光捕获复合物 II 蛋白 LHCB5 磷酸化。 LHCB5 是宿主产生的活性氧爆发所必需的,它提供了对这种病原体的抵抗力。

环境

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稻瘟病是温带地区的一个严重问题,可以在灌溉低地和高地等地区发现。 有利于稻瘟病的条件包括长时间的自由水分和/或高湿度,因为感染需要叶片湿润。 孢子形成随着相对湿度的增加而增加,在 25–28°C(77–82°F)时,孢子萌发、损伤形成和孢子形成都处于最佳水平。

稻热病菌

在控制方面,过度使用氮肥和干旱胁迫会增加水稻对病原体的易感性,因为植物处于虚弱状态且防御力低。 在水稻种植中,田间淹水和排水是正常的,但是让田地长时间排水也有利于感染,因为这会使土壤通气,将铵转化为硝酸盐,从而对水稻作物造成压力。

地理分布

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2017-2018 年雨季,在赞比亚 Muchinga 省 Mpika 地区发现了小麦瘟病。

2016 年 2 月,一场毁灭性的小麦流行病袭击了孟加拉国。 转录组分析表明这是一个稻瘟病菌谱系,很可能来自巴西的米纳斯吉拉斯州、圣保罗州、巴西利亚州和戈亚斯州。

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  1. 稻热病菌
  2. 宿主和症状
  3. 疾病周期
  4. 环境
  5. 地理分布

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