病毒学

病毒学是对生物病毒的科学研究。 它是微生物学的一个子领域，重点研究它们的检测、结构、分类和进化，它们感染宿主细胞的方法和利用宿主细胞进行繁殖，它们与宿主生物体生理学和免疫力的相互作用，它们引起的疾病，分离和培养技术 它们，以及它们在研究和治疗中的用途。

Martinus Beijerinck（1898 年）将烟草花叶病 (TMV) 的病原体鉴定为一种新型病原体，现在被认为是病毒学领域作为一门不同于细菌学的学科的正式开端。 他意识到来源既不是细菌也不是真菌感染，而是完全不同的东西。 Beijerinck 在他的“contagium vivum fluidum”（“传染性活液”）中用病毒这个词来描述神秘的媒介。 罗莎琳德富兰克林于 1955 年提出了烟草花叶病毒的完整结构。

当没有传播或可视化病毒的方法或病毒感染的特定实验室测试时，病毒学就开始了。 分离病毒核酸（RNA 和 DNA）和蛋白质的方法（现在是病毒学的支柱）当时并不存在。 现在有很多方法可以观察病毒及其组成部分的结构和功能。 现在已知有数千种不同的病毒，病毒学家通常专门研究感染植物、细菌和其他微生物或动物的病毒。 医学病毒学家现在正在研究感染人类的病毒。 疾病学是一门广泛的学科，涵盖生物学、健康、动物福利、农业和生态学。

路易斯巴斯德无法找到狂犬病的病原体，并推测病原体太小而无法用显微镜检测到。 1884 年，法国微生物学家 Charles Chamberland 发明了 Chamberland 过滤器（或 Pasteur-Chamberland 过滤器），其孔径足够小，可以去除通过它的溶液中的所有细菌。 1892 年，俄罗斯生物学家德米特里·伊万诺夫斯基 (Dmitri Ivanovsky) 使用这种过滤器研究了现在被称为烟草花叶病毒的病毒：来自受感染烟草植物的碎叶提取物即使经过过滤去除细菌后仍具有传染性。 伊万诺夫斯基认为感染可能是由细菌产生的毒素引起的，但他没有追究这个想法。 当时人们认为所有传染原都可以被过滤器截留并在营养培养基上生长——这是疾病细菌理论的一部分。

1898 年，荷兰微生物学家 Martinus Beijerinck 重复了这些实验，并确信过滤后的溶液含有一种新形式的感染因子。 他观察到该病原体仅在分裂的细胞中繁殖，但由于他的实验并未表明它是由颗粒构成的，他将其称为传染性活体流体（可溶性活菌）并重新引入了病毒一词。 Beijerinck 坚持认为病毒本质上是液体，这一理论后来被 Wendell Stanley 驳斥，他证明了它们是颗粒状的。 同年，Friedrich Loeffler 和 Paul Frosch 通过类似的过滤器传递了xxx种动物病毒口疮病毒（口蹄疫病原体）。

在 20 世纪初，英国细菌学家 Frederick Twort 发现了一组感染细菌的病毒，现在称为噬菌体（或通常称为“噬菌体”），法裔加拿大微生物学家 Félix d'Herelle 描述了病毒，当加入 琼脂平板上的细菌，会产生死细菌区域。 他准确地稀释了这些病毒的悬浮液，并发现最高稀释度（最低病毒浓度）并没有杀死所有细菌，而是形成了死亡生物体的离散区域。 计算这些面积并乘以稀释因子，他就可以计算出原始悬浮液中的病毒数量。 噬菌体被誉为治疗伤寒和霍乱等疾病的潜在疗法，但随着青霉素的开发，它们的前景被遗忘了。 细菌对抗生素耐药性的发展重新引起了人们对噬菌体治疗用途的兴趣。

到 19 世纪末，病毒是根据其传染性、通过过滤器的能力以及对活宿主的要求来定义的。 病毒只在植物和动物中生长。 1906 年 Ross Granville Harrison 发明了一种在淋巴中培养组织的方法，1913 年 E. Steinhardt、C. Israeli 和 R.A. Lambert 使用这种方法在豚鼠角膜组织碎片中培养了痘苗病毒。 1928 年，H. B. Maitland 和 M. C. Maitland 在切碎的母鸡肾脏的悬浮液中培养了牛痘病毒。 直到 1950 年代大规模培养脊髓灰质炎病毒用于疫苗生产时，他们的方法才被广泛采用。