处理小体

处理小体或处理体是由真核细胞的细胞质内的相分离形成的独特焦点，由许多参与 mRNA 周转的酶组成。 处理小体是高度保守的结构，已在脊椎动物和无脊椎动物、植物和酵母的体细胞中观察到。 迄今为止，处理小体已被证明在一般 mRNA 衰变、无意义介导的 mRNA 衰变、富含腺苷酸-尿苷酸元素介导的 mRNA 衰变和 microRNA (miRNA) 诱导的 mRNA 沉默中发挥重要作用。 并非所有进入处理小体的 mRNA 都会被降解，因为已经证明一些 mRNA 可以退出处理小体并重新启动翻译。 来自纯化处理体的 mRNA 的纯化和测序表明，这些 mRNA 在翻译起始上游在很大程度上被翻译抑制，并且免受 5' mRNA 衰变的影响。

处理小体参与不需要的 mRNA 的脱帽和降解，储存 mRNA 直到需要翻译，并帮助 miRNA（与 siRNA 相关）进行翻译抑制。

在神经元中，处理小体由运动蛋白响应刺激而移动。 这可能与树突中的局部翻译有关。

许多描述性名称被用来识别加工机构，包括 GW 机构和脱盖机构； 然而“处理小体”这个词被选中，现在在科学文献中被广泛使用和接受。 最近提出的证据表明 GW 体和处理小体实际上可能是不同的细胞成分。 证据是 GW182 和 Ago2 都与 miRNA 基因沉默相关，仅在多泡体或 GW 体中发现，并不局限于处理小体。 同样值得注意的是，处理小体不等同于压力颗粒，它们包含大量不重叠的蛋白质。 这两种结构支持重叠的细胞功能，但通常发生在不同的刺激下。  表明称为 EGP 体或应激颗粒的新位点可能负责 mRNA 的储存，因为这些位点缺乏脱帽酶。

microRNA 介导的抑制以两种方式发生，通过翻译抑制或刺激 mRNA 衰变。 miRNA 将 RISC 复合物募集到它们所结合的 mRNA 上。 与处理小体的联系来自于这样一个事实，即许多（如果不是大多数）miRNA 基因沉默所必需的蛋白质都定位于处理小体，正如 Kulkarni 等人所评论的那样。 这些蛋白质包括但不限于支架蛋白 GW182、Argonaute (Ago)、脱帽酶和 RNA 解旋酶。目前的证据表明处理小体是 miRNA 功能的支架中心，尤其是由于有证据表明敲 GW182 的下降扰乱了 P 体的形成。 然而，关于处理小体及其与 miRNA 活性的关系仍有许多未解之谜。  基于处理小体有时是 mRNA 衰变位点并且有时 mRNA 可以离开处理小体并重新启动翻译的证据，问题仍然是什么控制了这个开关。 另一个需要解决的模糊点是定位到处理小体的蛋白质是否在 miRNA 基因沉默过程中积极发挥作用，或者它们是否只是待命。

使用荧光激活粒子分选从人类上皮细胞中纯化加工体。 从这些纯化的加工体中，他们能够使用质谱法和 RNA 测序来分别确定在加工体中发现了哪些蛋白质和 RNA。 这项研究确定了 125 种与加工体显着相关的蛋白质。

采用称为 BioID 的邻近标记方法来识别和预测加工体蛋白质组。 他们对细胞进行工程改造，使其能够将几种加工身体定位的蛋白质表达为与 BirA* 酶的融合蛋白。 当细胞与生物素一起孵育时，BirA* 会将附近的蛋白质生物素化，从而用生物素标签标记加工体内的蛋白质。