生物停滞

生物停滞或隐生是生物体容忍环境变化而不必主动适应环境变化的能力。 生物停滞存在于生活在可能遇到不利生活条件（如干旱、冰冻温度、pH 值、压力或温度变化）的栖息地的生物体中。 昆虫经历一种休眠以在这些条件下生存，称为滞育。 滞育可能是这些昆虫生存所必需的。 昆虫也可能在引发事件到来之前发生变化。

生物停滞在这种情况下也是可行但不可培养的状态的同义词。 过去，当细菌不再在培养基上生长时，就认为它们已经死亡。 现在我们可以理解，在许多情况下，细菌细胞可能会进入生物停滞或假死状态，无法在培养基上生长，而在复苏后又可以培养。 VBNC 状态不同于“饥饿生存状态”（细胞只是显着降低新陈代谢）。 细菌细胞可能由于某些外部应激源而进入 VBNC 状态，例如饥饿、生长温度范围外的孵育、升高的渗透浓度（海水）、氧气浓度或暴露于白光。 如果细菌无法进入这种休眠状态，那么这些情况中的任何一个都很容易意味着细菌死亡。 还观察到，在许多情况下，人们认为细菌已被破坏（牛奶巴氏杀菌），随后由于细菌进入 VBNC 状态而导致变质或对消费者造成有害影响。

对进入 VBNC 状态的细胞的影响包括矮化、代谢活动的变化、养分运输减少、呼吸速率和大分子合成。 然而，生物合成仍在继续，并且产生了休克蛋白。 最重要的是，已经观察到 ATP 水平和生成仍然很高，这与显示生成和保留迅速减少的垂死细胞完全相反。 还观察到 VBNC 状态下细菌细胞壁的变化。 在大肠杆菌中，在肽聚糖中观察到大量交联。 还观察到 VBNC 细胞的自溶能力远高于处于生长状态的细胞。

将细菌诱导到 VBNC 状态要容易得多，一旦细菌细胞进入 VBNC 状态，就很难将它们恢复到可培养状态。

Watson 和 Ford 将真菌停滞定义为当不受内源性或组成性休眠影响的有活力的真菌繁殖体在其有利的温度或湿度条件下不会在土壤中发芽，或者真菌菌丝的生长因温度以外的土壤环境条件而延迟或终止 或湿气。 基本上（并且大多数观察到自然发生在土壤中）几种类型的真菌已被发现进入 VBNC 状态，这是由于外部压力因素（温度、可用营养素、氧气可用性等）或根本没有可观察到的压力因素。

通过利用分子生物学，该计划旨在控制生命系统运行的速度，并找出一种减缓生命以拯救生命的方法。

在他们的网络研讨会中，DARPA 概述了生物停滞项目的一些可能的研究方法。 这些方法基于对缓步动物和林蛙滞育的研究，这表明细胞内机制的选择性稳定发生在蛋白质水平。

在分子生物学中，分子伴侣是协助折叠、展开、组装或分解其他大分子结构的蛋白质。 在典型条件下，分子伴侣促进大分子的形状变化（构象变化）以响应环境因素的变化。