埃博拉病毒属

 埃博拉病毒属， 该属包括五个代表包膜单 (-) 链 RNA 病毒的物种。 埃博拉病毒引起埃博拉热。 除了人类，它们还会感染其他灵长类动物（大猩猩、黑猩猩）并引发它们的出血热。

埃博拉病毒属 ，在其基本结构中，它有时也可以弯曲成 U 形。

它的长度在 1 到 4 微米 (µm) 之间变化，但直径恒定为 80 nm，这使其与来自同一家族的马尔堡病毒属一起成为已知最 大的 RNA 病毒之一。 作为进一步的特殊特征，该病原体还具有基质蛋白 VP40 和 VP24。

埃博拉病毒几乎可以在宿主的所有细胞中繁殖。 由于病毒合成速度快，出现病毒结晶，从细胞核区渗出到外部，待细胞溶解或解体（裂解）后释放出单个病毒。

埃博拉病毒属与细胞膜相当的外层病毒包膜含有表面蛋白GP的三聚体，形成所谓的刺突。 它们的尺寸通常为 8 nm，并从颗粒中突出。

埃博拉病毒属 ， 位于基因组上的病毒结构蛋白基因序列线性排列如下： 3'-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'

该基因序列的末端 3'-5' 包含包含基因组复制和转录的重要功能并控制它们的序列。 此外，各个基因之间存在非转录区，这可能会影响病毒 mRNA 的稳定性，并可能包含来自病毒自身聚合酶 L 的控制信号。

病毒结构蛋白包括七种结构蛋白和一种非结构蛋白。 七种结构蛋白中的四种是核衣壳复合体的一部分并围绕着核衣壳。 其中包括 NP，这是一种数量最多的核蛋白，由 715 个氨基酸组成。 它的功能是对病毒基因组进行包装。 它还与蛋白质 VP35 和 VP30 相连，并通过 VP35 与聚合酶 L 相连。

核衣壳复合物的另一个代表是蛋白质 VP35。 它具有对核衣壳的构建很重要的结构元素。 VP30 也是该复合物的一部分，其任务是在转录过程中充当激活剂，并且该蛋白质也是一种高度磷酸化的蛋白质。

复合物的最后一部分是聚合酶 L，它是最 大的蛋白质。 它负责病毒基因组的转录和复制，还通过 VP35 与核衣壳相连。 核衣壳复合物又被蛋白质 VP40 和 VP24 包围，因此与外部病毒包膜划界。

这两种蛋白质因此在病毒包膜和核衣壳之间形成基质。 VP40 是基质的主要蛋白质，用于释放新形成的病毒粒子。

第二基质蛋白VP24在核衣壳的转运中起重要作用，也可能参与功能性核衣壳的形成。 然而，与其他蛋白质相比，它是迄今为止了解最少的。

外层病毒包膜代表边界并包含表面蛋白 GP。 两种类型的表面蛋白也有所区别，一方面是分泌到细胞上清液中的可溶性 sGP，另一方面是直接位于病毒外包膜中的 GP。 GP 的任务是在感染过程中附着或吸附到目标分子上。

埃博拉病原体与生物体内靶细胞质膜的对接代表了复制机制的开始。对接是通过表面蛋白 GP 介导的。 随后是受体介导的内吞作用，允许病原体进入靶细胞。 现在已经引入细胞质的核衣壳被用作模板用于病毒 mRNA 的初始转录。 该过程由病毒自身的聚合酶 L 确保。

最初的转录和复制只能通过位于核衣壳中的基因组 RNA 进行，因此充当模板。 因此，核衣壳蛋白的合成对于形成具有复制能力的基因组以包装新形成的 RNA 至关重要。 然后病毒 mRNA 被细胞核糖体翻译，导致新蛋白质的形成，这些蛋白质在复制后组装成新的病毒颗粒。

复制病毒基因组时，首先形成正链反基因组，然后作为负链RNA的模板。 现在成熟的核衣壳随后通过基质蛋白 VP24 和 VP40 转运到质膜，在那里释放病毒粒子。

埃博拉病毒的天然宿主（主要宿主、宿主）尚未确定。 蝙蝠物种之所以进入科学家们的视线，是因为它们已经被确定为其他大陆上同样不寻常的病毒感染的可能储存宿主。