2A肽

2A肽 是一类病毒结构基序，出现在蛋白质中并在翻译过程中将它们分开。

xxx个 2A 肽序列是在口蹄疫病毒 (FMDV) 中发现的。 2A 已在各种哺乳动物病毒（小核糖核酸病毒家族）和许多昆虫病毒中得到描述。 命名来自一种名为 2A 的肽酶基因的名称，该酶最初是在该病毒中发现的。

假设 2A 序列抑制核糖体上常规肽键的形成，因此肽在翻译过程中分离。 据推测，在 2A 肽的 C 末端形成 Gly-Pro 键在核糖体翻译过程中被跳过。 确切的机制仍然未知。 切割总是发生在 2A 肽的 C 末端脯氨酸之前。 因此，第二个（C 端）肽接收脯氨酸作为其 N 端，xxx个（N 端）肽接收剩余的 2A 序列作为其 C 端。

基因上，2A 转用于载体设计，在表达后的特定点将蛋白质分成两个蛋白质。 这被称为多顺反子表达。 与类似使用的 IRES 序列相比，它们的优势在于来自共同启动子的两种蛋白质的等摩尔表达，而第二种蛋白质在 IRES 中形成的量较小。 已经描述了多达五种蛋白质的基因表达，其中四个中间体 2An 来自一个基因。 在检查的各种 2A 肽中，P2A 是切割效率最高的 2A 肽，而 F2A 的效率最低。

在 F2A 中，高达 50% 的融合蛋白可以保持未切割状态，这会产生意想不到的新功能。 除了哺乳动物和昆虫细胞外，2A 肽 还可以用于酿酒酵母、球虫和（经修饰）植物中。 C 端蛋白不应显示任何豆蔻酰化，因为随后 2A 可改变细胞定位。 蛋白质的分离可以通过将编码蛋白质 2A 肽蛋白质的载体转染到细胞培养物中，然后进行蛋白质印迹来验证。 由于在 2A 裂解后，短肽序列保留在分离的蛋白质的末端，因此可能会发生这些蛋白质的功能障碍。