真菌菌丝

在大多数真菌中，菌丝是营养生长的主要方式，统称为菌丝体。

真菌菌丝由被管状细胞壁包围的一个或多个细胞组成。在大多数真菌中，菌丝通过称为“ septa”（单一隔垫）的内部交叉壁被分成细胞。隔垫通常会被足够大的孔打穿，这些孔足以容纳核糖体、线粒体，有时还会有细胞核在细胞之间流动。与具有纤维素细胞壁的植物和卵菌相比，真菌细胞壁中的主要结构聚合物通常是几丁质。一些真菌有虫草菌丝，这意味着它们的菌丝没有被隔片隔开。

真菌菌丝的平均直径为4–6 µm。

菌丝在它们的顶端生长。在尖端生长过程中，细胞壁通过细胞壁组件的外部组装和聚合以及新细胞膜的内部生产而扩展。所述的spitzenkörper是与尖端生长相关的细胞内细胞器。它由含有细胞壁成分的膜结合囊泡聚集而成。spitzenkörper是真菌的内膜系统的一部分，保持并释放从高尔基体中接收到的囊泡。这些囊泡通过细胞骨架到达细胞膜并释放其内含物（包括各种富含半胱氨酸的蛋白质，包括胞嘧啶-白蛋白和疏水蛋白）通过胞吐作用进入细胞外，然后可以在那里运输到需要的地方。囊泡膜有助于细胞膜的生长，而其内容物形成新的细胞壁。spitzenkörper沿着菌丝链的顶端移动，并产生根尖生长和分支。菌丝链的顶端生长速率与spitzenkörper的运动平行。

随着菌丝的延伸，可以在生长尖端的后面形成隔片，以将每个真菌菌丝分隔成单个细胞。菌丝可以通过正在生长的尖端分叉，也可以通过已建立的菌丝出现新的尖端而分支。

真菌菌丝生长的方向可以通过环境刺激（例如施加电场）来控制。菌丝可以从一定距离感知生殖单位，并朝它们生长。菌丝可以通过可渗透的表面编织以穿透它。

菌丝可以许多不同的方式修饰以发挥特定功能。某些寄生真菌形成黑藻菌，其在宿主细胞内的吸收中起作用。在丛枝的共生菌根真菌服务于物质交换了类似的功能，所以在植物协助养分和水分的吸收非常重要的。外生菌根基质菌丝体通过将水和养分集中到植物根尖的外生菌根，复杂的真菌器官上，xxx增加了可供植物宿主利用的土壤面积。菌丝被包裹在地衣中的淋病菌中，占其结构的很大一部分。在捕获线虫的真菌中，菌丝可以被修饰成捕获结构，例如缩环和粘合网。可以形成菌丝体以将营养物传递到更大的距离。散装的真菌组织、绳索和膜，例如蘑菇和地衣的真菌，主要由毡制且常经吻合的菌丝组成。

• 分隔（带有隔垫）
  • 曲霉和许多其他种类有菌丝菌丝。
• Aseptate或多核的（无隔膜）
  • 非分隔菌丝与Mucor，某些合子菌和其他真菌有关。
• “假菌丝”与真菌丝的区别在于它们的生长方法，相对脆弱和细胞之间缺乏细胞质连接。
  • 酵母会形成假菌丝。它们是某种不完全萌芽的结果，其中细胞伸长但分裂后保持附着。一些酵母菌也可以形成真正的分离菌丝。

真菌菌丝的特性在真菌分类中可能很重要。在担子菌分类学中，组成子实体的菌丝可被鉴定为生殖，骨骼或结合菌丝。

• 生成菌丝相对未分化的和可以开发生殖结构。它们通常是薄壁的，偶尔会形成略厚的壁，通常具有频繁的隔片，并且可能具有或可能没有夹紧连接。它们可以包埋在粘液或糊化的材料中。
• 骨骼菌丝有两种基本类型。与通常分隔的生成菌丝相比，经典形式是厚壁且非常长，后者不分支或很少分支，细胞含量很少。它们的隔垫很少，并且没有夹具连接。梭形骨骼菌丝是骨骼菌丝的第二种形式。与典型的骨骼菌丝不同，这些菌丝在中央肿胀，而且通常非常宽，因此使菌丝呈梭状。
• 结合菌丝壁厚且经常分支。由于许多逐渐变细的树枝，它们通常类似于鹿角或落叶树。

根据生成的，骨骼的和结合的菌丝类型，在1932年，EJH Corner将术语单有性，两性和三有性应用于菌丝系统，以改善多孔的分类。

• 每个真菌都必须含有生成菌丝。一种只含有这种类型的真菌，如木耳菌等多肉蘑菇也被称为单核真菌。
• 骨骼和结合菌丝赋予革质和木质真菌（如多孔菌）坚韧性。如果真菌包含所有三种类型（例如Trametes），则称为trimitic。
• 如果一种真菌含有生成菌丝，而只是其他两种类型中的一种，则称为二叠纪菌。实际上，双歧真菌几乎总是含有生殖菌丝和骨骼菌丝。Laetiporus是一个特殊的属，仅包含生成菌丝和结合菌丝。

形成与生成菌丝结合的梭形骨骼菌丝的真菌据说具有肌二节菌丝菌丝系统。一些真菌形成纺锤形的菌丝，生成菌丝和结合菌丝，据说它们具有肉食性菌丝菌丝系统。这些术语是1966年由EJH Corner引入的，后来进行了改进。

如果菌丝的高折射率使其在显微镜下呈油状或颗粒状外观，则称其为“球菌”（“ globohyphae”）。这些细胞可能是淡黄色或透明的（透明的）。有时它们可​​以被磺基香兰素或其他试剂选择性地着色。该特殊细胞称为囊状体也可以gloeoplerous。

真菌菌丝可能被归类为“植物性”或“空中”。真菌的气生菌丝会产生无性生殖孢子。