胰岛素

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胰岛素是由INS基因编码的人类胰岛β细胞产生的肽类激素。它被认为是身体的主要合成代谢激素。它通过促进血液中的葡萄糖吸收到肝脏、脂肪和骨骼肌细胞中来调节碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢。在这些组织中,吸收的葡萄糖通过糖原生成转化为糖原或通过脂肪生成转化为脂肪(甘油三酯),或者在肝脏的情况下,转化为两者。血液中高浓度的胰岛素会强烈抑制肝脏产生和分泌葡萄糖。循环胰岛素还会影响多种组织中蛋白质的合成。因此,...

胰岛素

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胰岛素是由INS基因编码的人类胰岛β细胞产生的肽类激素。 它被认为是身体的主要合成代谢激素。 它通过促进血液中的葡萄糖吸收到肝脏、脂肪骨骼肌细胞中来调节碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢。 在这些组织中,吸收的葡萄糖通过糖原生成转化为糖原或通过脂肪生成转化为脂肪(甘油三酯),或者在肝脏的情况下,转化为两者。 血液中高浓度的胰岛素会强烈抑制肝脏产生和分泌葡萄糖。 循环胰岛素还会影响多种组织中蛋白质的合成。 因此,它是一种合成代谢激素,可促进血液中的小分子转化为细胞内的大分子。 血液中低胰岛素水平会促进广泛的分解代谢,尤其是体内储备脂肪的分解代谢,从而产生相反的效果。

β细胞对血糖水平敏感,因此它们会分泌胰岛素到血液中以响应高水平的葡萄糖,并在葡萄糖水平低时抑制胰岛素的分泌。 岛素增强细胞对葡萄糖的摄取和代谢,从而降低血糖水平。 它们邻近的 α 细胞通过从 β 细胞获取信号,以相反的方式将胰高血糖素分泌到血液中:血糖低时分泌增加,葡萄糖浓度高时分泌减少。 胰高血糖素通过刺激肝脏中的糖原分解和糖异生来增加血糖水平。 响应于血糖浓度将胰岛素和胰高血糖素分泌到血液中是葡萄糖稳态的主要机制。

胰岛素活性降低或缺失会导致糖尿病,这是一种高血糖(高血糖症)病症。 这种疾病有两种类型。 在 1 型糖尿病中,β 细胞被自身免疫反应破坏,因此胰岛素不能再合成或分泌到血液中。 在 2 型糖尿病中,β 细胞的破坏不如 1 型糖尿病明显,并且不是由于自身免疫过程。 相反,胰岛中存在淀粉样蛋白的积累,这可能会破坏它们的解剖学和生理学。 2 型糖尿病的发病机制尚不清楚,但已知与胰岛 β 细胞数量减少、存活的胰岛 β 细胞分泌功能降低以及外周组织胰岛素抵抗有关。 2 型糖尿病的特征是胰高血糖素分泌增加,不受血糖浓度影响,对血糖浓度无反应。 但胰岛素仍会根据血糖分泌到血液中。 结果,葡萄糖在血液中积累。

人胰岛素蛋白由51个氨基酸组成,分子量为5808Da。 它是 A 链和 B 链的异二聚体,它们通过二硫键连接在一起。 珊瑚素的结构在不同种类的动物之间略有不同。 由于这些差异,来自非人类动物来源的胰岛素在有效性(碳水化合物代谢作用)方面与人胰岛素有所不同。 猪胰岛素与人胰岛素特别接近,在通过重组 DNA 技术大量生产人胰岛素之前,猪胰岛素被广泛用于治疗 1 型糖尿病患者。

胰岛素是xxx个发现的肽类激素。胰岛素

进化与物种分布

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胰岛素可能起源于十亿多年前。 胰岛素的分子起源至少可以追溯到最简单的单细胞真核生物。 除动物外,已知类胰岛素蛋白质也存在于真菌界和原生生物界。

胰岛素由大多数脊椎动物胰岛的 β 细胞和一些硬骨的 Brockmann 体产生。

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