桑迪亚医药技术

　　公司简介

桑迪亚

桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括:药物设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。

桑迪亚利用自行建立的新药研发服务平台，在过去5年多的时间内，已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作，为合作伙伴发现了8个不同的候选药物，其中有数个已进入临床前研究阶段，有一个为合作伙伴申报的国家一类创新药物，获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的I期临床批文。桑亚迪

2009年2月9日，张和桑迪亚公司签约共同建设张江新药孵化平台，在国内首次采用 IP+CRO+VC(即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合)的全新产业化模式直接孵化新药，这将打破国内新药研发领域长期偏重于重复硬件建设而不出的困局, 能使我国的新药研发快速进入到一个全新的阶段。

成立8年来，桑迪亚公司规模不断扩大，实验室面积从最初的500平方米发展到如今的15,000平方米，科研、生产设施一流。目前，公司上海总部共有科研人员约600人，博士硕士比例约70%，其中海归高端人才比例约8% 。桑迪亚

　　 公司历史

一、2011年12月，第四次荣获德勤亚太地区高科技、高成长500强桑迪亚

　　二、2011年10月，第三次荣获中国最有投资价值的50家公司

　　三、2010年12月，第三次荣获德勤亚太地区高科技、高成长500强

　　四、2010年3月，通过ISO9001-2008质量体系认证

　　五、2009年6月，荣获2009年中国服务外包成长型企业100强，成为首批上海海关所确定的享受便捷通关服务的试点 企业

　　六、2009年2月，第二次荣获德勤亚太地区高科技、高成长500强

　　七、2008年10月，桑迪亚公司以928%的财务增长率荣膺德勤亚太地区高科技、高成长500强第52名，，德勤中国高科技、高成长50强第16名

　　八、2008年7月，第二次次荣获中国最有投资价值的50家公司

九、2007年12月，第二轮风险投资进入桑迪亚，包括永威投资、日本亚洲投资、保银投资和IDG桑迪亚

　　十、2007年7月，首次荣获中国最有投资价值的50家公司

　　十一、2007年6月，桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司与上海联友制药有限公司合并

　　十二、2005年7月IDG投资桑迪亚

　　十三、2004年7月，上海联友制药有限公司成立

　　十四、2004年5月，桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司成

　　桑迪亚在肿瘤学研究领域已经建立起一个专门技术平台。

　　 在与客户的合作过程中我们已在桑迪亚组建了一支经验丰富的团队。我们已建立了针对肿瘤学靶点的50个体外细胞系，而且设定了30个癌嫁接动物模型。 在近两、三年与客户的合作中，我们已展示了我们的能力:把几个抗癌药项目从起始化合物推进到临床化合物，并且能够实现经济有效。 我们的独特的高活性厂房设施和药剂配制能力对我们的客户有着非常大的帮助。 我们的计算机辅助药物设计拥有象药物蛋白质结合靶点检索(PBSDD)的技术，能够为癌症靶点，例如激酶，提供富有实际意义的支持。 我们的诊断实验室可测试临床标样来帮助癌症患者。 企业文化 企业

　　成为向全球制药公司和生物医药公司提供高品质技术服务的，全球xxx的制药和生物科技的研发外包服务公司。

　　 企业愿景

　　成为客户心目中能够提供高性价比、高效、高质量的生物医药研发外包服务公司;

　　成为被员工认可和尊重的、努力为员工提供各种学习与培训机会和职业发展前景的雇主;

　　成为所在行业认同的，为了构筑一个更加和谐、美好的而不懈努力的典范。

　　 知识产权与

　　桑迪亚充分理解知识产权对客户利益的极端重要性。我们采取了全面的措施来保障各个项目的机密安全，制订了知识产权政策并在全公司范围内严格实施。

　　 每一位新员工在加入桑迪亚时都被要求签订CDA(知识产权保密协议书)。 在我们的网络上部署了全面的信息安全系统。 实验室根据不同的项目来严格划分，不允许发生跨项目之间的信息交流。 所有的实验记录本毫无例外的进行统一管理、归档，并可以应客户的要求返还给客户。