无油樟

无油桐是西南太平洋新喀里多尼亚主岛格兰德特尔特有的林下灌木或小乔木的单型属。 该属是无油杨科和无油杨目的xxx成员，包含一个单一的物种，无油杨trichopoda。 植物系统学家对无油桐很感兴趣，因为分子系统发育分析始终将其视为所有其他开花植物的姊妹组。

无油桐是一种蔓延的灌木或小乔木，高达 8 米（26 英尺）。 它有交替的、简单的常绿叶子，没有托叶。 叶子是两列的，边缘有明显的锯齿状或波纹状，长约 8 至 10 厘米（3 至 4 英寸）。

无油桐的木质部组织与大多数其他开花植物不同。 无油桐的木质部只有管胞； 容器元素不存在。 这种形式的木质部长期以来被认为是开花植物的原始特征。

该物种是雌雄异体的。 这意味着每株植物都会产生雄花（意味着它们具有功能性雄蕊）或雌花（具有功能性心皮的花），但不会同时产生两者。 在任何时候，雌雄异体植物仅产生功能性雄花或功能性心皮花。 雄性（雄性）无油榕花没有心皮，而雌性（雌性）花有无功能的退化雄蕊，结构类似于没有花粉发育的雄蕊。 植物可能会从一种生殖形态转变为另一种生殖形态。 在一项研究中，一株雄花的 7 条插条如预期的那样在xxx次开花时产生了雄花，但 7 条中的 3 条在第二次开花时产生了心皮花。

乳白色的小花排列成花序，生于叶腋。 花序被描述为聚伞花序，最多有三个分支，每个分支由一朵花终止。 每朵花都被苞片包围着。 苞片转变为未分化花被片的花被。 花被片通常呈螺旋状排列，但有时在xxx呈轮状。

心皮花的直径大约为 3 至 4 毫米（1⁄8 至 3⁄16 英寸），有 7 或 8 个花被片。 有 1 到 3 个（或很少有 0 个）分化良好的退化雄蕊和 4 到 8 个游离（罗汉果）心皮的螺旋状。 心皮有绿色子房； 他们缺乏风格。 它们包含一个胚珠，珠孔向下。 雄花直径约 4 至 5 毫米，有 6 至 15 个花被片。 这些花有 10 到 21 个螺旋排列的雄蕊，向中心逐渐变小。 最里面可能是无菌的，相当于退化雄蕊。 雄蕊在短而宽的花丝上有三角形的花药。 花药由四个花粉囊组成，每边两个，中间有一个不育的小药隔。 花药有带小凸起的连接尖端，可能被分泌物覆盖。 这些特征表明，与其他基础被子植物一样，具有高度的发育可塑性。

通常，每朵花有 1 到 3 个心皮发育成果实。 果实是卵形红色核果（长约 5 至 7 毫米，宽约 5 毫米），长在短（1 至 2 毫米）的茎上。 在果实的尖端可以看到柱头的残留物。 皮肤是纸质的，周围是一层薄薄的肉质层，里面有红色的汁液。 内果皮木质化并包围着单个种子。 胚很小，周围环绕着丰富的胚乳。

• 加州伯克利的标本
• 嫩叶
• 芽和雄花（雄花）
• 具有 5 个心皮和 2 个退化雄蕊的雌花示意图

1981 年的 Cronquist 系统对家庭进行了分类：

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木兰科

木兰纲 [=双子叶植物]

木兰科 [=被子植物]

Thorne 系统 (1992) 将其分类：

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木兰亚科

亚纲 Magnoliideae [=双子叶植物]

木兰纲 [=被子植物]

Dahlgren 系统对其进行了分类：

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木兰亚科

亚纲 Magnoliideae [=双子叶植物]，

木兰纲 [=被子植物]。

无油樟是无油樟ceae科中xxx的属。 APG II 系统识别了这个科，但由于不确定它与睡莲科的关系，因此未将其置于目等级中。

在最近的 APG 系统 APG III 和 APG IV 中，无油榕科包括被子植物系统发育基部的单型单型无油榕列。

目前植物系统学家认为无油榕三足纲是被子植物进化枝中最基础的谱系。 在系统学中，术语基础描述了一个谱系，该谱系在系统发育的基础附近发散，因此比其他谱系更早。 由于无油桐显然是开花植物中的基础植物，因此可以通过比较主要被子植物共有的衍生性状来推断早花植物的特征。