熊果素
编辑摩尔质量272.26 g mol物态
牢牢
199.5℃
在水中适中(50 g l)
H 和 P 短语 H:无 H 短语 P:无 P 短语
出现次数
编辑熊果素存在于达米亚那、蔓越莓、草莓、伞形花序冬甜心、西部草莓树、蓝莓、覆盆子、小麦胚芽、除其他外,沼泽茶、圆叶冬青、雪球、熊果、马郁兰、咖啡、茶、红酒和梨和梨叶。 它在肠道中被细菌转化为葡萄糖和氢醌。
生物合成
编辑熊果素的前体是对香豆酸,它是通过莽草酸途径形成的。 丙烯侧链的β-氧化产生对羟基苯甲酸,最终通过氧化脱羧形成苯并氢醌。 后者现在 O-糖基化为熊果素。
药理学
编辑作为对苯二酚葡萄糖苷,熊果素是一种前体药物。它的原始形式吸收性差,无法以这种形式到达其作用部位。 因此,在吸收之前,它必须首先在胃和小肠上部水解,形成易于吸收的对苯二酚。 通过将对苯二酚与葡萄糖醛酸或硫酸结合,在肝脏中进行“解毒”,从而改善水溶性,从而改善血液运输。 这样,吸收量的70%~75%在6小时内到达肾脏,随尿液排出体外,膀胱内的细菌可再次分解对苯二酚复合物,释放出对苯二酚。 对苯二酚具有抗菌作用。 因此,含有熊果素(例如熊果叶)及其提取物的药物可用于治疗泌尿道细菌感染。
应用限制
编辑熊果素产生的对苯二酚在较高剂量下具有肝损伤作用,并被怀疑具有诱变甚至可能致癌作用。 这导致应用程序受到限制:
- 每年不超过 5 次,且仅限 1 周
- 不是在怀孕或哺乳期间
- 不适合儿童
由于含有熊果素的药物单宁含量高,泡茶时容易出现恶心、呕吐等情况。 因此,它应该作为冷浸渍液来制备,因为几乎没有从植物材料中提取任何单宁。
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