硝基甲烷

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名称 IUPACname硝基甲炎PreferredIUPACname硝基甲炎OthernamesNitrocarbol 身份标识 CAS编号 75-52-5岁 3D模型(JSmol) 互动图片 切尔比 CHEBI:77701N 化学分子生物学 ChEMBL276924Y 化学蜘蛛 6135是 ECHAInfoCard100.000.797KEGG C19275N PubChemCID 6375 R...

硝基甲烷

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名称

IUPAC name 硝基甲炎Preferred IUPAC name 硝基甲炎Other namesNitrocarbol

身份标识

CAS 编号

  • 75-52-5 岁

3D模型(JSmol)

  • 互动图片

切尔比

  • CHEBI:77701 N

化学分子生物

  • ChEMBL276924 Y

化学蜘蛛

  • 6135 是

ECHA InfoCard100.000.797KEGG

  • C19275N

PubChem CID

  • 6375

RTECS编号

  • PA9800000

UNII

  • RU5WG8C3F4 是

CompTox 仪表板 (EPA)

  • DTXSID2020977

InChI

  • InChI=1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3 Y键:LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N Y
  • InChI=1/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3Key:LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYAW

微笑

  • C[N+](=O)[O-]

特性

化学式CH3NO2摩尔质量61.04 g/mol外观无色油状液体气味淡淡的果味密度1.1371 g/cm3 (20 °C)熔点−28.7 °C (−19.7 °F; 244.5 K)沸点101.2 °C (214.2 °F; 374.3 K)临界点 (T, P)588 K, 6.0 MPa 水溶性。 10 g/100 mL溶解度混溶乙醚丙酮乙醇气压28 mmHg (20 °C)酸度(pKa)

磁化率 (χ)-21.0·10−6 cm3/mol热导率0.204 W/(m·K) at 25 °C折射率(nD)1.3817 (20 °C)粘度0.63 cP at 25 °C偶极矩3.46

热化学

热容(C)106.6 J/(mol·K)标准摩尔熵(S⦵298)171.8 J/(mol·K)标准生成焓(ΔfH⦵298)-112.6 kJ/mol吉布斯自由能(ΔfG⦵)-14.4 kJ /摩尔

危害

职业安全与健康(OHS/OSH):主要危害易燃、健康危害GHS标签:象形图
信号词危险危险说明 H203、H226、H301、H331、H351 防范说明P210、P261、P280、P304+P340、P312、P370+P378、P403+P233NFPA 704(火金刚石)233闪点35°C(95°F;30°C84K)自燃温度1) (784 °F; 691 K)爆炸极限 7–22% 阈限值 (TLV)20 ppm 致死剂量或浓度 (LD, LC):LD50(中值剂量)940 mg/kg(口服,大鼠)950 mg/kg(口服 , 小鼠)LDLo(最低公布值)750 mg/kg(兔,口服)125 mg/kg(狗,口服)LCLo(最低公布值)7087 ppm(小鼠,2 小时)1000 ppm(猴子)2500 ppm(兔子,12 h)5000 ppm(兔子,6 h)NIOSH(美国健康暴露限值):PEL(允许)TWA 100 ppm(250 mg/m3)REL(推荐)noneIDLH(直接危险)750 ppm

相关化合物

相关硝基化合物nitroethane相关化合物methyl nitritemethyl nitrate

补充资料页

硝基甲炎(数据页)除非另有说明,数据是针对处于标准状态(25°C [77°F],100 kPa)的材料提供的。N verify (什么是 YN?)信息框参考

硝基甲炎,有时简称为硝基,是一种有机化合物,化学式为 CH3NO2。 它是最简单的有机硝基化合物。 它是一种极性液体,通常用作各种工业应用中的溶剂,例如萃取、反应介质和清洁溶剂。 作为有机合成中间体,广泛用于制造农药、炸药、纤维涂料等。 硝基甲炎在各种赛车运动和爱好中用作燃料添加剂,例如。 无线电控制、控制线和自由飞行模型飞机中的xxx燃油飙车和微型内燃机

准备

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熟基甲炎是通过在 350–450°C (662–842°F) 的气相中结合丙烷和硝酸在工业上生产的。 这种放热反应产生四种工业上重要的硝基烷烃:硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷和 2-硝基丙烷。 该反应涉及自由基,包括 CH3CH2CH2O 类型的烷氧基自由基,它们通过相应亚硝酸酯的均裂产生。 这些烷氧基自由基易受 C-C 裂解反应的影响,这解释了产物混合物的形成。

硝基甲烷

实验室方法

也可用其他有教学价值的方法制备。 氯乙酸钠与硝酸钠溶液中反应生成该化合物:

ClCH2COONa + NaNO2 + H2O → CH3NO2 + NaCl + NaHCO3

使用

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硝基甲烷的主要用途是作为氯化溶剂的稳定剂,用于干洗半导体加工和脱脂。 它还最有效地用作丙烯酸酯单体的溶剂或溶解剂,例如氰基丙烯酸酯(通常称为强力胶)。 它还在某些形式的赛车中用作燃料。当与百分之几的胶凝剂胶凝时,它可以用作炸药。 这种类型的混合物称为 PLX。 其他混合物包括 ANNM 和 ANNMAl——硝酸铵、硝基甲烷和铝粉的爆炸性混合物。

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  1. 硝基甲烷
  2. 准备
  3. 实验室方法
  4. 使用

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