仙琚制药

　　公司介绍

浙江仙琚制药股份有限公司浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药厂，创建于1972年，是国内规模xxx、品种最为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司总股本34140万元，

　　占地面积337607平方米，现有员工2000多人，其中工程技术人员占30%，销售人员占36%，是原料药和制剂综合生产厂家。

公司产品独树一帜，主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。主要生产皮质激素类药物、性激素类药物(妇科及计生用药)和麻醉与肌松类药物三大类。共有近100多个品种。拥有200吨原料药、70亿片片剂、5亿粒胶囊、2亿支水针、1000万支冻干粉针剂、1000万支乳膏剂、1000万袋颗粒剂的生产能力。

公司与中国科学院上海有机所、中国药科大学等20多个国内著名科研院(校)，建立了长期的合作关系，并投资建立了浙江仙琚制药技术开发有限公司。近几年，成功地开发了20多个高科技新药品种，取得了近30余项省级以上科研。公司的维库溴铵及其制剂(仙林)、米非司酮片(含珠停)与胶囊、复方戊酸雌二醇片、匹多莫德及其制剂等22个产品为xxx新药;维库溴铵及其注射剂项目、匹多莫德原药及颗粒制项目和糠酸莫米松及乳膏项目被列入xxx火炬计划项目;醋酸烯诺酮及其一根型皮下埋植剂被列入十五国家科技攻关项目;抗早孕一类新药ZXH951项目列入国家863计划。地塞米松系列产品的绿色生产技术与示范列入国家科技支撑计划(获得的国家资助与863项目相当);甲基泼尼松龙为浙江省重大科技攻关项目。抗早孕药物含珠停和肌松药物仙林是浙江名牌产品。

截止目前，公司已拥有6项专利发明。公司已在6个国家和地区总计23种产品取得了国际认证，其中，泼尼松龙、醋酸泼尼松、醋酸甲羟孕酮、维库溴铵等四个产品通过美国FDA认证。泼尼松龙、醋酸环丙孕酮等两个产品获国GMP证书。泼尼松龙通过欧洲COS和韩国KFDA认证。全部产品均已通过国家GMP认证。

公司拥有一支超过700人的制剂产品销售队伍，形成了医院线和OTC线两个完整的销售网络，并摸索出了有效的销售管理和市场推广策略。公司医院线的销售网络已覆盖全国地级市以上的主要医院，与2800多家医院的妇产科和3500多家医院的麻醉科建立了业务联系;OTC线的销售人员管理的药店已达到6万多家。公司国际贸易部已与美国、印度、英国等30多个国家的40多家原料药加工企业、制剂生产厂家和贸易商建立了业务联系。

　　公司控股和投资了浙江仙居制药销售有限公司等企业。2010年1月12日，公司已正式在深交所挂牌交易，成功登陆资本市场。为实现规模经营，公司分别在浙江省化学原料药及仙居工业园区共面积254119平方米，作为原料药新产品生产。

　　未来的五年中，公司总体战略将以营销为导向，先做强后做大，提升核心竞争力，在提高盈利能力的前提下扩大销售规模。

浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药有限公司。2000年6月26日，浙江医药股份有限公司联合仙居县电力开发有限公司、仙居制药发展投资有限公司、浙江省仙居县医药公司共同出资设立仙居制药有限公司。2001年12月19日，经浙江省人民企业上市工作领导小组[浙上市(2001)118号]文批准，仙居有限以2001年11月30日经审计的净资产，按1:1的比例折股，整体变更成为浙江仙琚制药股份有限公司。公司于2001年12月28日在浙江省工商行政管理局办理了工商登记注册手续，领取了《企业法人营业执照》。公司股票已于2010年1月12日在深圳证券交易所挂牌交易。

　　 经营范围

　　药品生产(具体生产范围见药品生产许可证)，医药中间体制造，五金交电、化工产品(品经营业务详见《化学品经营许可证》，有效期至2010 年6 月9 日)、包装材料销售，技术服务，设备安装，进出口业务(详见外经贸部门批文)。

　　 公司制度

浙江仙琚制药股份有限公司现代企业制度是商业的规范，其以适应市场为标准，以市场需要为导向，要求组织机制健全合理，人力资源配置科学，整体运行性能良好。

　　三十多年的历史证明:仙琚制药是一家有着根基和卓著信誉的公司。公司实行董事会领导的董事长负责制，遵守例行程序，决策的科学性和合。从某种意义上来说，仙琚制药是一家有着文化传统公司，始终以开发生产甾体激素类药物为主。其一公司从所巩固的市场份额上所获得的利润，为不断研发符合市场需求的新产品提供有力保障;其二也意味着对每一个投资项目的论证均小心谨慎，确保可获得丰硕的回报。

　　改制后的仙琚制药，将更加注重企业的资本运作，努力为股东创造xxx限度的投资回报;将不断完善管理制度，向管理要效益，提高资本运行效益，xxx限度地整合企业综合资源;将继续保持企业可持续性发展，保持在业务稳定性增长的同时，不断创造新的经济增长点

　　 规模与产品

　　公司产品独树一帜，主要生产皮质激素、性激素、孕激素，同时还生产肌松类产品，共有近100个品种。拥有200吨原料药、70亿片片剂、4亿粒胶囊、1亿支水针、250万支冻干粉针剂的生产规模。

　　 开发研制

公司与中国科学院上海有机所、中国药科大学等20多个国内著名科研院(校)，建立了长期的合作关系，并投资建立了产品开发中心。近几年，成功地开发了20多个高科技新药品种，取得了近10项科研。其中有8个产品填补了国内空白，十一酸睾酮、米非司酮等3个产品成为xxx新药。主要原药产品氢化泼尼松、地塞米松、地塞米松磷酸钠等采用国际标准生产，畅销全国，并远销东南亚、欧美。

公司严格按照<<中华人民国药品管理法>>和<<药品生产质量管理规范>>等法律、法规地要求和标准，实施管理、组织生产，并逐步与国际标准接轨，生产工艺先进，技术力量雄厚，检测手段齐全。肌松类药物维库溴铵通过FDA认证，黄体酮通过法国卫生部注册。全部产品均已通过国家GMP认证。抗早孕药物含珠停是浙江名牌产品。ZXH951列入国家863计划。

公司奉行生产一流产品，提供优质服务，致力人类健康，获取最佳效益的旨，建立现代企业制度，不断开发高新技术产品，提高企业装备和生产水平，发挥规模效应，拓展经营领域，实现企业再次腾飞。

　　 公司历史

1970年 仙琚制药xxx批避孕药生产成功，同时配套生产了复方炔诺酮片，成为国家计划生育药品定点生产厂 家，并开始组建专业化的制药企业。

　　1972年1月成立了仙居制药厂。

　　1978年 实现利润332万元，名列全省前茅。

　　1984年 企业内部进行责任制，成为国企的先锋。

　　1987年 推行企业工资制，进一步实行企业内部。

　　1993年9月仙居制药股份有限公司股份化成功，企业决策更为科学。

1996年8月成立了仙居药业集团股份有限公司。

　　1997年5月 由仙琚制药、新昌制药、浙江医药组成的浙江医药股份有限公司正式挂牌，开创了实行跨地区强强 联合的先河。

　　2000年6月 进行资产重组。成立了仙居制药有限公司

　　2001年12月 浙江仙琚制药股份有限公司改制成功

　　2010年1月 公司在深圳中小版上市

　　 产品荣誉

　　2004年2月，公司被浙江省经贸委评为2003年度自营出口优秀生产企业;

　　2004年4月，公司被台州市评为台州市先进制造业龙头企业;

　　2004年4月，公司被全国市场诚信建设组委会评为质量服务诚信示范单位;

　　2004年7月，公司被台州市打私办、海关评为2003年度进出口经营行为规范企业;

　　2005年3月，公司被浙江省推办评为厂务公开工作先进单位;

　　2005年，公司被省财政厅、杭州海关评为企业技术中心;

　　2006年4月，公司被台州市经委、环保局评为台州市绿色企业;

　　2006年5月，公司被浙江省医药行业协会评为2005年度浙江省医药工业十强企业;

　　2006年6月，公司被浙江省经委评为省十五技术优秀企业;

　　2006年6月，公司获慈善集体突出贡献;

　　2006年8月，公司被浙江省科协、科技评为省优秀创新型单位;

　　2006年10月，公司被台州市委、市评为十五市突出贡献工业企业;

　　2006年11月，公司产品含珠停、仙林被台州市人民评为台州名牌产品;

　　2006年12月，公司产品含珠停、仙林被浙江省技监局评为浙江名牌产品;

　　2006年12月，公司被省中小企业局、乡镇企业局评为中小/乡镇企业局管理创新100佳;

　　2006年，公司被浙江省经贸委、省财政厅等评为企业技术中心;

　　2007年7月，公司获第四届中国生殖健康新技术新产品博览会赞助单位;

　　2007年12月，公司被台州市科学技术局评为台州市自主创新(项目)试点企业;

　　2008年4月，公司被省医药行业协会评为2007年度省医药工业十强企业;

　　2008年4月，公司获第四届中国生殖健康新技术新产品博览会最佳展会;

　　2008年9月，公司获汶川5.12地震赈灾捐赠慈善爱心;

　　2008年12月，公司被浙江科学技术厅等单位评为浙江省创新型试点企业;

　　2008年12月，公司被台州市委、市评为科技强企十强企业;

　　2009年02月，公司被浙江省委、省评为文明单位;

　　2009年01月，公司被浙江省中小企业局评为浙江省中小企业管理创新示范企业;

　　2009年12月，公司被台州市科技局、知识产权局评为台州市专利示范企业;

　　2009年12月，公司产品仙林、含珠停、后定诺被台州市人民评为台州名牌产品;

　　2009年12月，公司被台州市科学技术局、台州市知识产权局评为台州市专利示范企业;

　　2010年5月，公司被台州市委、市评为台州慈善突出贡献(单位企业);

　　 科学管理 向管理要效益

　　管理是生产力，科学合理的制度管理使企业实现标准化、制、规范化。我国药企现代化的关键在于建立具有中国特色，又达到国际标准的全环节的质量管理规范，从而药品的有效性和安全性，使之能为别国药政部门和国际市场接受。

因此，仙琚制药本着向管理要效益的原则，在原来各项管理制度的基础上，修改制定了工艺技术、产品质量、安全生产、成本管理等24项管理制度，并汇编成册，列入职工教育计划，成为职工的必修课，真正做到全员、全过程、综合性的质量管理。

　　 严把质量关

凡百贸易均着不得欺字，药业关系性命，尤为万不可欺。公司深深牢记这一点，时刻咬定质量这座青山不放松。公司专门成立了产品质量部，建立质量体系，进一步健全和完善原辅料、中间体和产品质量标准，从源头上要求质量;同时逐步对主要原料和包装物料生产厂进行产品质量体系认证。

　　除此，公司采取一系列有效措施严把质量关:一是采用高于药典标准的企业内控质量标准，并制定产品质量一次合格率和优级品率考核指标，考核结果与职工工资金直接挂钩;二是按GMP标准组织生产，按程序办事，用数据说话，做到每一环节均可追踪，每一责任均落实到人;三是开展以提高产品质量为目的的QC小组活动。

　　采办务真，修制务精。不懈的努力终获可喜:98年2月16日，按省局浙医药科质字(1998)24号文件，仙琚制药的盐酸环丙沙星、萘普生、含珠停、醋酸泼尼松、氟哌酸胶囊，被评为高质量医药产品，其中萘普生连续三年获得浙江省名牌产品，在全国同行业中始终处于xxx地位;众多产品经过GMP、DMF、FDA认证，拿到打入国际市场的绿卡，驰骋国际市场。