副溶血弧菌

副溶血弯曲菌是弧菌属的革兰氏阴性细菌。 这些细胞是兼性厌氧的，它们可以在有氧和无氧条件下生存。 副溶血弯曲菌生活在海水中，进入人体消化道可引起细菌性肠胃炎。

副溶血弯曲菌有大量涉及人类宿主感染的毒力因子，这些因子仍然是研究的主题。 该物种包括大量细菌菌株，根据细胞中所含的抗原分为血清型。 目前已确定的 76 种血清型中，有 12 种具有致病性，这意味着它们可以引起疾病。

副溶血弯曲菌没有弧菌属大多数成员典型的弯曲杆状细胞形状，但它的细胞看起来只是杆状。 在革兰氏染色中，它是革兰氏阴性的，即它被所用染料染成红色。 这是由细胞壁中的一层薄壁质引起的。 不形成内生孢子等持久形式。

它移动 - 类似于霍乱弧菌 - 在细胞体的一端有一根鞭毛。 以这种形式 - 被称为游泳细胞（“游泳细胞”） - 细菌存在于海水的自然栖息地中。 当周围介质的粘度增加时，这会导致鞭毛旋转速度降低。 结果，副溶血性弧菌 现在形成许多周生鞭毛并转变为所谓的蜂群细胞。 这种形式提供了在固体或半固体基质上蜂拥而至的优势。 大多数菌株在细菌细胞壁顶部有一个荚膜，因此被归入 K 血清群，其中 K 代表荚膜抗原。

副溶血弯曲菌是兼性厌氧菌，这意味着它可以在没有氧气的情况下繁殖。 它是过氧化氢酶阳性和氧化酶阳性，后者是区别于肠杆菌科代表的特征。 沿岸水域自然栖息地的温度为10-15℃或以上。 在 14-19°C 的温度范围内观察到天然水域的繁殖，这是 4 月和 5 月的典型温度范围。 在较低的温度下，副溶血弯曲菌无法在水中检测到，而是在沉积物中检测到。 许多检测到的菌株在稍高的温度 (20–30 °C) 下生长最佳，这意味着副溶血性弧菌属于嗜温细菌。 这用于培养它作为微生物检查的一部分。副溶血性弧菌 原产于海水，因此是嗜盐的（“喜盐”）。 因此，它可以在盐浓度增加的营养培养基中培养。 它在含有高达 8% 的氯化钠（食盐）的培养基中生长，并且还需要最低的氯化钠含量才能生长。 这是 2-3%，因此显着高于无法培养的普通培养基中的食盐含量。

与其属的其他成员一样，副溶血性弧菌进行化学有机营养和异养代谢，它使用有机化合物作为能量来源，并建立细胞特异性物质。 它的代谢与肠杆菌科相似，一次发酵可利用多种底物。 各种碳水化合物（例如葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖）和糖醇甘露醇通过发酵分解成酸和其他产品。 它还具有鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 和赖氨酸脱羧酶 (LDC) 酶，能够从氨基酸鸟氨酸和赖氨酸中消除二氧化碳。 因此，用于区分肠杆菌科的“彩色系列”也可用于鉴定副溶血性弧菌。

菌株副溶血弯曲菌 RIMD 2210633（血清型 O3:K6）的基因组已于 2003 年完成测序。 基因组大小为 5166 千碱基对 (kb)，与大肠杆菌的基因组大小大致相同。 注释了 4832 个蛋白质。 与相关的霍乱病原体一样，副溶血性弧菌的基因组分布在两条环状染色体上，这对于细菌来说是不寻常的，因为大多数细菌只具有单个共价闭合的环状细菌染色体。 V. parahaemolyticus 的染色体 1 为 3289 kb，而染色体 2 较小，为 1877 kb。 由于菌株数量众多，目前有 100 多个基因组项目正在进行，但尚未完成。

副溶血弯曲菌被生物制剂条例与 TRBA（生物制剂技术规则）466 一起指定为风险组 2。 副溶血性弧菌具有广泛的毒力因子清单，使其能够将人类定殖为宿主并引起疾病。 病原体被吸收到肠道后，细菌通常会在那里产生毒素。

副溶血性弧菌的致病性依赖于外毒素的释放，类似于霍乱弧菌和霍乱毒素 (CTX)。副溶血性弧菌释放具有溶血活性的热稳定性毒素。 在英文热稳定直接溶血素之后，它也被简称为 TDH。 还有一个术语神奈川毒素或神奈川溶血素，以所谓的神奈川现象命名：1968 年，在日本神奈川县检查了副溶血性弧菌菌株，这些菌株均来自环境（例如海水）并且还具有从临床标本中分离出来。 这些来自患有由副溶血性弧菌引起的肠胃炎的患者。 分离株在高盐血琼脂平板上培养时，临床分离株出现溶血（一种β-溶血），而其他菌株则无。 TDH 后来被认为是溶血活动的原因。 还形成了另一种毒素，即不耐热溶血素 (TLH)。

然而，当被感染时，神奈川毒素也会对人体肠道产生肠毒素的作用。 相关症状是伴有急性呕吐、腹泻和腹痛的肠胃炎症状。 细胞水平的过程仍然是研究的主题，并且假设它以与霍乱毒素相似的方式起作用。 通过改变离子流，肠上皮细胞中的离子会流失，水也会随之流失。

除了 TDH 外，副溶血性弧菌还会释放另一种外毒素。 已在不引起神奈川现象但也会引起肠胃炎的菌株中发现。 这种毒素由缩写 TRH 表示，在英文耐热相关溶血素之后。 它与 TDH“相关”，因为这两种蛋白质在结构上有超过 60% 的相同性。 大多数致病菌株产生 TDH 或 TRH 或两种毒素。 在 1990 年对从临床样本中分离出的 214 株菌株进行的一项研究中，相关的 tdh 基因在 52% 中被检测到，trh 基因在 24% 中，两种基因在 11% 中被检测到。 该研究是通过使用基因探针的 DNA 杂交进行的。 在 9 年后使用更灵敏的 PCR 方法（聚合酶链反应）对 111 个分离株进行的调查中，在 16% 中检测到 tdh 基因，在 1% 中检测到 trh 基因，在 38% 中检测到两种基因。 然而，这 111 种菌株还包括不一定被视为致病菌株的环境和海产品分离株。

另一种外毒素存在于副溶血性弧菌的所有菌株中，在英文术语不耐热溶血素之后用缩写 TLH（或简称 TL）命名。 其作用方式尚未阐明。 111 株分离物的 PCR 分析证实了所有检测菌株中的相关 tlh 基因，无论其来源如何。

副溶血性弧菌致病性的一个重要因素是这些外毒素不是简单地释放然后或多或少随机地进入宿主细胞，而是以有针对性的方式引入。 其基础是 III 型分泌系统（缩写为 TTSS 或 T3SS）。 它是一种蛋白质结构，其锚定位点与鞭毛的锚定位点相似。 然而，它被用作将细菌蛋白质分泌到宿主细胞中的运输系统。 T3SS 由 20-30 种蛋白质组成，III 型分泌系统的基部横跨细菌细胞的内外膜，然后跟随注射装置，类似于注射器的针头。 它充当细菌细胞和真核宿主细胞之间的管道。